Циклическое непредельное соединение

Cтраница 1

Циклические непредельные соединения, которые можно рассматривать как симметричные двузамещенные производные этилена ( например, кумарон, инден, циклопентадиен, пиррол), хотя и обнаруживают способность к полимеризации, но больших молекул не образуют. [1]

Среди циклических непредельных соединений выделяется большая группа веществ, имеющих общее характерное отличие - шестичлен-ный цикл с недостаточным, по сравнению с предельными соединениями, содержанием водорода. Но в действительности, эти вещества химических свойств непредельных углеводородов не проявляют. [2]

Винилциклогексан - циклическое непредельное соединение. [3]

Несколько примеров реакций изомеризации циклических непредельных соединений приведено ниже ( стр. Исключительный интерес в этом отношении представляют реакции 1 3 5 7-циклооктатетраена. [4]

Несколько примеров реакций изомеризации циклических непредельных соединений приведено ниже ( стр. Исключительный интерес в этом отношения представляют реакции 1 3 5 7-циклооктатетраена. [5]

Несколько примеров реакций изомеризации циклических непредельных соединений приведено ниже. Исключительный интерес в этом отношении представляют реакции 1 3 5 7-циклооктатетраена. [6]

Крекинг грозненского парафинистого дестиллата. [7]

По исследованиям М. Д. Тиличеева основными источниками образования карбоидов при реакциях крекинга являются циклические непредельные соединения и ароматические углеводороды. [8]

В табл. 5.3 приведены характеристики озонидов олефина с открытой цепью, циклического непредельного соединения с несопряженными СС-связями и типичных ароматических соединений - бензола и нафталина. [9]

Описаны композиции на основе смол, являющихся продуктами модификации фенольных смол циклическими непредельными соединениями, отверждаемые полиэтиленполиамином. [10]

По исследованиям М. Д. Тиличеева, основными источниками образования карбоидов при реакциях крекинга являются циклические непредельные соединения и ароматические углеводороды. [11]

Из всех фторуглеродов, содержащих одинаковое число атомов углерода, наиболее высокую температуру кипения имеют циклические непредельные соединения. [12]

Зависимость степени превращения этана и эти леи от времени реакции и температурь. [13]

По мере увеличения степени конверсии этана наряду с первичными реакциями протекают вторичные реакции: термическое разложение первичных продуктов, полимеризация и циклизация образовавшихся олефиноп, ароматизация циклических непредельных соединений и, наконец, реакции конденсации и дегидрирования, приводящие к образованию смол и кокса. [14]

Бензол QH6 - наиболее простое и в то же время важнейшее ароматическое соединение. Он представляет собой циклическое непредельное соединение, которое отличается замечательными свойствами: он неактивен в реакциях присоединения; для него, напротив, характерны реакции замещения. Эти особенности отмечаются как основные для всех ароматических соединений. [15]

Страницы: 1 2