Cтраница 2
Большая группа биологически активных соединений растительного и животного происхождения составляет класс терпенов, или изопреноидов, первые представители которого были выделены из скипидара ( терпентинового масла - откуда и произошло название класса) О. [16]
Токсичность - свойство биологически активного соединения или лекарственного средства вызывать нежелательные биологические эффекты в дозах больших, чем лечебные. [17]
Синтез органических, биологически активных соединений и полупродуктов в количествах 0 5 - 15 г, их выделение и очистка. [18]
Механизм регуляции соотношения биологически активных соединений в атмосфере основан на способности биоты создавать локальные концентрации биогенов в окружающей ее среде. При этом концентрации во внутренней среде могут превышать концентрации во внешней среде, где живые организмы не функционируют, весьма существенно. Такие концентрации во всех случаях обеспечиваются путем регуляции соотношения потоков синтеза и разложения органического вещества. [19]
Многие аинлали являются биологически активными соединениями [203-205] или служат полупродуктами для получения таких препаратов, как, например, высокоэффективный антибактерицидный препарат цефалексин. [20]
Фенилпропаноиды - перспективные природные биологически активные соединения. [21]
Новые природные и полусинтетические биологически активные соединения ГНЦЛС. [22]
Для расширения базы потенциальных биологически активных соединений как building blocks в синтезе библиотеки имидов использованы дикарбоновые кислоты роданинового ряда. [23]
Исследование взаимосвязи путей метаболизма биологически активных соединений представляет научный и практический интерес. В метаболизме природных липидов процессы ферментативного окисления жирных кислот непосредственно влияют на содержание полиненасыщенных жирных кислот ( ГШЖК) в клетке. Липоксигеназы ( ЛОГ) КФ 1.13.11.12 относятся к классу железосодержащих оксигеназ и катализируют стереоспеци-фическое окисление ГШЖК, молекулы которых содержат хотя бы один 1 4 - цис, цис - пентадиеновый фрагмент с образованием, в результате включения кислорода, 1-гидроперикись - 2 4 - транс, цис - производных кислот. Микробные ЛОГ в отличие от растительных и животных изучены мало. В настоящей работе для представителей зигомицетов и оомицетов ( Mortierella alpina и Pythium debaryanum) разработаны условия анализа ли-поксигеназной активности в процессе роста культуры. После получения препарата липоксигеназы показана возможность дальнейшего использования микробной биомассы как источника липидов, в том числе и ПНЖК. Выращивание микроорганизмов проводили на глюкозосодержащей питательной среде методом глубинного культивирования на качалке со скоростью вращения 220 об / мин при температуре 26 - 28 С. Анализы накопления биомассы, липидов, их жирнокислотного состава и липоксигеназной активности производили в процессе развития культуры в течение 4 - 6 суток. Для полученных препаратов ЛОГ отработаны условия спектрофотометрического ( электронные спектры и спектры флуоресценции) и хроматографического ( ВЭЖХ) контроля фермента, а также условия оценки его ферментативной активности полярографическим и спектрофотометрическим методами ( по поглощению О2 и по накоплению гидропероксидов ПНЖК в процессе ферментативной реакции), изучено влияние ингибиторов на активность ферментов в условиях in vitro. В период экспоненциального роста культуры Pythium debaryanum отмечена наивысшая активность ЛОГ ( 1 08 мкмоль гидропероксидов / мин мг белка), при этом содержание ПНЖК в клеточных липидах было снижено. [24]
Предназначена для органического синтеза биологически активных соединений, лекарственных препаратов и полупродуктов их синтеза в количествах 0 5 - 15 г, их выделения, очистки, сушки, а также для ряда других общехимнческих в препаративных работ. [25]
Предназначена для органического синтеза биологически активных соединений, лекарственных препаратов и полупродуктов их синтеза в количествах 0 5 - 15 г, их выделения, очистки, сушки, а также для ряда других общехимических и препаративных работ. [26]
Серосодержащая группа в составе биологически активных соединений может играть основную функциональную или вспомогательную роль. Так, используется ряд сульфатов органических оснований, в частности алкалоидов, где ион 30 оказывает влияние на растворимость и транспорт соединения и не имеет существенного физиологического значения. [27]
С целью получения потенциально биологически активных соединений впервые синтезированы и охарактеризованы фурановые алкилхло-риды, гидразины, гидроксиламин и гуанидинсульфаты. [28]
С целью получения потенциальных биологически активных соединений, содержащих норборнановый и изоксазолидиновый циклы, нами были изучены реакции 1 3-диполярного циклоприсоединения С-арилкарбамоил - М - фенилнитронов ( Ia - д) к норборнодиену. [29]
Галогенпроизводные применяются в качестве биологически активных соединений для борьбы с вредителями сельского хозяйства, антипиренов и в производстве красителей для улучшения прочности и углубления цвета. [30]