Cтраница 1
Перекристаллн зация алюмокрезона из различных спиртов, многократное пе реосаждение, очистка на силикагеле и целлюлозе не приво дила к желаемым результатам. [1]
Метод получения алюмокрезона внедрен в производство. [2]
Аммонийная соль называется алюмокрезоном. [3]
Аммонийная соль названа алюмокрезоном. [4]
Показано, что реактив алюмокрезон ( триаммоннйная соль триме-тилауринтрикарбоновоп кислоты) содержит ряд примесей. Найдены условия очистки исходной триметнлауриптрикарбоповой кислоты через карбшюльное основание. Полученный из него образец алюмокре-зона явился эталоном при разработке усовершенствованного метода синтеза данного реактива. [5]
Эрио хром геранол R, см. Алюмокрезон. [6]
Взаимодействие бромпирогаллового красного, алюминона и алюмокрезона - с ионами четырехвалентного ванадия. [7]
Установлены основные примеси, содержащиеся в реактиве алюмокрезон. [8]
СФ), алюминон ( СФ), алюмокрезон ( СФ), стильбазо ( СФ), сульфохром ( СФ), хромазурол С ( СФ), салицилаль-о-аминофенол ( люм. [9]
В связи с тем, что реакция взаимодействия алюмокрезона с ванадием ( IV) при комнатной температуре протекает во времени, нами было проверено влияние температуры на установление равновесия. Оказалось, что нагревание раствора до 70 в течение 5 мин приводит к установлению оптимальной интенсивности окраски. [10]
Выделено в химически чистом состоянии карбинольное основание триметилауринтрикарбоновой кислоты, на основе которого возможно получать алюмокрезон эталонной чистоты. [11]
Для исследования используют как товарные, так и полученные по методикам ( 1) и ( 4) образцы алюмокрезона. [12]
Аликвотную часть раствора 5 - 25 мл переносили в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляли 5 - 6 капель 10 % раствора аскорбиновой кислоты, затем приливали 5 мл насыщенного раствора фтористого аммония, 5 мл 2 % раствора тиосульфата натрия, нейтрализовали раствор до рН 4 0 едким натром по индикаторной бумаге и вводили 10 мл ацетатного буферного раствора ( рН 4 0), затем приливали 2 мл 0 1 % спиртового раствора алюмокрезона, нагревали на водяной бане при 70 в течение 5 мин, охлаждали, доливали водой до метки и колориметрировали в кювете 20 мм на ФЭК-Н-57 со светофильтром № 5 по отношению к холостому раствору. [13]
Растворяют 5 г алюмокрезона в 50мл воды и высаживают соляной кислотой триметилауринтрикарбоновую кислоту. Осадок отфильтровывают и отмывают дистиллированной водой от ионов хлора. Влажный осадок растворяют в 50 мл ацетона. Затем в раствор вливают 100 мл бензола, размешивают и дают постоять 15 минут. При этом выпадает коричневый осадок. Его отфильтровывают и сушат на воздухе. Бензольный слой отделяют от водно-ацетонового и бензол отгоняют. Остается красный порошок триметилауринтрикарбоновой кислоты в смеси с бесцветными иглами. Осадок обрабатывают ледяной уксусной кислотой, при этом красный порошок растворяется. Белые иглы отфильтровывают и сушат на воздухе. Получают 2 5 г белого с розоватым оттенком порошка. [14]
Установлено, что реагенты образуют окрашенные соединения с четырехвалентным ванадием. Предложено определение ванадия ( IV) с алюмокрезоном в стеклах. [15]