Особый вид - изомерия
Cтраница 1
Особый вид иространственной изомерии существует в углеводородах, где хиральные центры расположены как в алифатической цепи, так и в насыщенном цикле. Углеводороды этого типа достаточно широко распространены в природе, как, например, некоторые стераны нефтей. Относительная термодинамическая устойчивость таких диастереомеров почти не изучена, так же, впрочем, как и не разработаны вопросы номенклатуры этих соединений. На рис. 13 приведена хроматограмма равновесной смеси диастереомеров 1-метил - 2 - ( 2-метилпентил) циклопентана. Углеводород этот состоит из четырех пространственных изомеров ( молекула имеет три хиральных центра), два из которых отличаются пространственным расположением заместителей в кольцах ( транс и цис) и два - пространственной ориентацией метильного заместителя в алифатической цепи. Укажем также, что для существования углеводородов с диастереомерами смешанного типа необходимо наличие не менее двух хиральных центров в цикле и одного в алифатической цепи заместителя. [1]
Особым видом изомерии является динамическая изомерия, или таутомерия, когда обе изомерные формы легко переходят одна в другую и находятся в равновесии друг с другом. [2]
 |
Физические константы пространственно-изомерных этилениминов. [3] |
Еще один особый вид изомерии появляется у производнвчх этиленимина благодаря наличию азотного атома в кольце. [4]
Следовательно, для углеводов характерен особый вид изомерии - таутомерия, при которой вещество существует в двух формах, переходящих одна в другую за счет перемещения атома водорода внутри молекулы. Так, в растворах глюкозы имеет место таутомерное равновесие, когда одновременно существуют молекулы альдегидной. [5]
Следовательно, для углеводов характерен особый вид изомерии - таутомерия, при которой вещество существует в двух формах, переходящих одна в другую за счет перемещения атома водорода внутри молекулы. [6]
Этим соединениям присуща кето-енольная таутомерия, особый вид изомерии, возникающей в ходе полной внутримолекулярной передачи протона. [7]
Для простых эфиров кроме обычной изомерии радикалов возможен особый вид изомерии, носящий название метамерии. Метамерия заключается в том, что существует несколько эфиров с одинаковой суммарной формулой, у которых алкильные радикалы отличаются числом углеродных атомов. Например, метил-пропиловый эфир СН3 - О - СзН7 и диэтиловый эфир CjHs-О - С2Н имеют одинаковую суммарную формулу С4НюО, но разные по величине алкильные радикалы. [8]
Для простых эфиров кроме обычной изомерии радикалов возможен особый вид изомерии, носящий название метамерии. Метамерия заключается в том, что существует несколько эфнров с одинаковой суммарной формулой, у которых алкильные радикалы отличаются числом углеродных атомов. О - СзН7 и диэтиловый эфир С2Н5 - О-CzHs имеют одинаковую суммарную формулу C4Hi0O, но различные по величине алкильные радикалы. [9]
Для простых эфиров кроме обычной изомерии радикалов возможен особый вид изомерии, носящий название метамерии. Метамерия заключается в том, что существует несколько эфиров с одинаковой суммарной формулой, у которых алкильные радикалы отличаются числом углеродных атомов. Например, метилпропиловый эфир СН3 - О - СзН7 и диэтиловый эфир С2Н5 - О - С2Н5 имеют одинаковую суммарную формулу СДоО, но различные по величине алкильные радикалы. [10]
Для простых эфиров кроме обычной изомерии радикалов возможен особый вид изомерии, носящий название метамерии. Метамерия заключается в том, что существует несколько эфиров с одинаковой суммарной формулой, у которых алкильные радикалы отличаются числом углеродных атомов. Например, метил-пропиловый эфир СН3 - О - С3Н7 и диэтиловый эфир С2Н5 - О - С2Н5 имеют одинаковую суммарную формулу С юО, но разные по величине алкильные радикалы. [11]
У соединений с одной или несколькими двойными связями проявляется особый вид изомерии, называемый цис транс-или Z. [12]
По его мнению, различное положение отдельных атомов в пространстве и является причиной особого вида изомерии, названной им геометрической. [13]
 |
Структура зеркальных изомеров. [14] |
На основании указанного предположения Вант-Гоффом и Ле Белем был сделан вывод о возможности существования особого вида изомерии - зеркальной изомерии. [15]
Страницы: 1 2