Cтраница 2
Обмен всех упомянутых соединений с NaBr изучался при нескольких температурах, что позволило нам определить энергии активации исследованных реакций изотопного обмена. [16]
Помимо уже упомянутых соединений, для местного и внутриполост-ного применения, в частности для обработки ран, при предоперационной подготовке больных, для лечения колибациллезов и некоторых других заболеваний довольно широко используют неомицины ( 1949 г.) и близкие к ним препараты ( колимицин, мицерин, фрамицетин), а также мик-роцид ( 1947 г.), бацитрацины ( 1945 г.), ксантоциллин X ( 1954 г.) и некоторые другие антибиотики. [17]
Реакционная способность упомянутых соединений, по степени общего превращения, убывает в ряду: дуролпсевдокумоло-ксилол толуол. По степени превращения в поликарбоновые кислоты имеет место следующий ряд. [18]
Остальные из упомянутых соединений ( более 30) относятся к гексагональному типу. [19]
Бензольное ядро упомянутых соединений в этих условиях не восстанавливается. При этом не следует пользоваться спиртами в качестве растворителей, так как в их присутствии, как и в случае пиррола, образуются N-алкилпроизводные пиперидина. Восстановление эфиров хинолиновой кислоты представляет особенно трудную задачу из-за возможности образования при высокой температуре продуктов конденсации, которые могут действовать как яды для катализатора. [20]
Для получения упомянутых соединений предварительную очистку растворов нитрата или ацетата свинца проводят, применяя различные методы. [21]
Реакционная способность упомянутых соединений, по степени общего превращения, убывает в ряду: дуролпсевдокумоло-ксилол толуол. По степени превращения в полйкар боковые кислоты имеет место следующий ряд. [22]
Ни одно из упомянутых соединений не могло быть приготовлено каким-либо иным, более легким способом. Тем не менее из типов кремнезема с высокими значениями удельных поверхностей и очень рыхлой, открытой структурой, например объемистых, прозрачных аэрогелей, применяемых в качестве подложки для других элементов, могут быть разработаны новые, селективные, светочувствительные, активированные катализаторы. [23]
Координационная структура многих упомянутых соединений должна быть подтверждена дополнительными исследованиями. [24]
Спектры двух других упомянутых соединений LI с р 60 и LII с ср 45) представляют интерес по ряду причин. [25]
Однако три первые из упомянутых соединений обладают низкой кислотностью и характеризуются образованием растворимых в хлороформе кристаллических медных комплексов. Абсорбционные спектры этих трех соединений очень похожи, но полностью отличаются от спектра кислоты. После выяснения структуры всех четырех веществ оказалось, что все они обладают совершенно новыми структурами. [26]
Кроме описания только что упомянутых соединений, нашей главной задачей теперь является дать полный обзор современного состояния наших знаний о структурах окислов и сульфидов. Но прежде чем перейти к этому обзору, мы кратко оп-ишем некоторые простые молекулы и ионы, образуемые кислородом и серой. [27]
В спектре первого из упомянутых соединений XV на частоте 100 Мгц ( рис. 38) сигнал в самом слабом поле обусловлен 2а - протоном и разрешен в пару дублетов. [28]
В противоположность к уже упомянутым соединениям, цианиды леза имеют слабо парамагнитные или диамагнитные восприим-зости. Эти комплексы являются гаэдрическими, а присущая им величина магнитных ментов становится в известной мере понятной из рассмотрения определения электронов. [29]
Не было доказано, что упомянутые соединения не являются 5 6-дигидро - 5-оксо-таутомерами, их структуры были приняты на основании низких температур плавления. [30]