Cтраница 2
У более сложных соединений возникает противоречие между информативностью и простотой записи, разрешаемое обычно в пользу простоты. Например, общепринятая формула боразола - BsNaHe - фиксирует его состав, но ничего не говорит о структуре. Если по тем или иным причинам раскрытие структуры соединения желательно, то целесообразно прибегать к линейной записи структурных формул. [16]
У более сложных соединений оба геометрических изомера могут иметь дипольный момент. [17]
Из более сложных соединений остановимся на трех наиболее важных классах: кислотах, основаниях и солях ( см. разд. В систематической номенклатуре кислоты рассматриваются как соединения водорода, причем название аниона составляется по определенным правилам. Для этого к латинскому корню названия кислотообразующего элемента добавляется суффикс - am, степень окисления этого элемента указывается в конце римской цифрой в скобках. Число атомов кислорода указывается числовой приставкой. [18]
К более сложным соединениям такого типа относятся, в частности, N-ацилиндолины и М - ацил-1 2 3 4-тетрагидрохино-лины. У этих соединений предпочтительная конформация меняется в зависимости от того, идет ли речь о производных муравьиной или уксусной кислоты. [19]
К более сложным соединениям этого типа относятся, в частности, jV - ацилиндолины и Л / - ацил-1 2 3 4-тетрагидрохинолины. [20]
К более сложным соединениям такого типа относятся, в частности, N-ацилиндолины и М - ацил-1 2 3 4-тетрагидрохино-лины. У этих соединений предпочтительная конформация меняется в зависимости от того, идет ли речь о производных муравьиной или уксусной кислоты. [21]
В более сложных соединениях, состоящих из нескольких атомов кремния, приходится употреблять многочисленные обозначения для указания положения заместителей. [22]
В более сложных соединениях, когда валентности металла и неметалла различны, катионные и анионные вакансии имеют в основном состоянии разные эффективные заряды. Поэтому для них графики, подобные изображенным на рис. 5.4 и 5.5, могут иметь существенно несимметричный ход, в частности, характеризоваться различными угловыми коэффициентами в областях с недостатком и избытком неметалла. [23]
В более сложных соединениях за остаток исходной молекулы метана выбирается четвертичный атом, если его нет, то третичный, а при его отсутствии - любой вторичный. [24]
Есть и более сложное соединение с двумя карбоксильными группами - адипиновая кислота. Ее карбоксильные группы соединены цепью из четырех атомов углерода. Адипиновая кислота применяется в производстве нейлона. [25]
Чтобы назвать более сложные соединения, следует дать название более часто повторяющимся группам. В табл. 1 приводятся названия теоретически возможных радикалов. [26]
Для получения более сложных соединений с аллфатически связанно ] аминогруппой часто берут к качестве исходных веществ альдегиды, которые конденсируют с различными азотсодержащими соединениями и восстанавливают продукт конденсации. [27]
Для получения более сложных соединений с алифатпчески связанной ам1: с группой часто берут в качестве исходных веществ альдегиды, которые конденсируют с различными азотсодержащими соединениями и восстанавливают продукт конденсации. [28]
Поскольку свойства более сложных соединений, в частности кремнезема и его аналогов АШВТО4, во многом связаны со свойствами образующих их простых веществ, то следует рассмотреть, как уже отмечалось выше, кремний и его аналоги группы AinBv. [29]
В случае более сложных соединений возникает противоречие между информативностью и простотой записи, разрешаемое обычно в пользу простоты. Например, общепринятая формула боразола - B3N3H6 - фиксирует его состав, но ничего не говорит о структуре. Если пользование непосредственно структурными формулами слишком громоздко, а раскрытие структуры соединения желательно, то целесообразно прибегать к линейной записи структурных формул. Для автоматической обработки химических данных это становится необходимым. [30]