Поверхностно-активное соединение
Cтраница 1
Поверхностно-активные соединения, используемые в качестве пенообразователей при определенных концентрациях, уменьшают поверхностное натяжение воды ( по отношению к воздуху), что может служить критерием оценки их эффективности. Установлены соотношения между свойствами газообразной и жидкой фаз и стабильностью пены; последняя зависит от рН жидкой фазы. [1]
Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностно-неактивных катионов и анионов. [2]
Все поверхностно-активные соединения могут быть разделены на две большие группы: ионбгенные соединения, при растворении в воде диссоциирующие на ионы, и неионогенные, которые на ионы не диссоциируют. [3]
Водорастворимость поверхностно-активных соединений уменьшается, а поверхностная активность повышается с увеличением числа атомов углерода в гидрофобном остатке. На растворимость наибольшее влияние оказывает характер гидрофильного остатка и соответствующего катиона. В анионоактив-ных соединениях наиболее активными являются сульфоэфирные группы и сульфогруппы; менее активны карбоксильные группы. Растворимость катионоактивных веществ в значительной степени определяется характером аниона. Хлориды растворяются лучше, чем сульфаты. Они могут быть осаждены многовалентными анионами. [4]
У поверхностно-активных соединений с одинаковой катион-ной Частью полярность зависит от того, на сколько протониро-ван атом водорода в исходной кислоте: чем больше протониза-ция, тем полярнее соединение, тем больше энергия взаимодействия внутри нее и с другими молекулами. Все эти факторы определяют объемные и поверхностные свойства. [5]
Из поверхностно-активных соединений в качестве добавок лучше использовать анионные алкяларилвульфояаты нельзя применять Иеионогеиные вещества и алкиламиды т.к. вое входящие компоненты сами не должны иметь склонности к окислении п-тому что в этои случае действие хлорированных изоцищгуровых KH ot и их солей быстро снижается или даяе приводит к нежелательный реакциям. [6]
Из любого катионного поверхностно-активного соединения путем введения в него анионной группы можно также получить амфолитные ПАВ. [7]
Принципиально все поверхностно-активные соединения могут быть разделены на две большие группы: ионогенные соединения, при растворении в воде диссоциирующие на ионы, и неионогенные, которые на ионы не диссоциируют. [8]
Принципиально все поверхностно-активные соединения могут быть разделены на две большие группы: ионогенные соединения, при растворении в воде диссоциирующие на ионы, и неионогенные, которые на ионы не диссоциируют. [9]
Мешают определению анионоактивные поверхностно-активные соединения. [10]
 |
Эффективность некоторых диснергентов в дизельном топливе ( оценка по фильтруемости на стенде ЛТС, 160 С. данные автора, Е. В. Лазаревой. [11] |
Прочная пленка поверхностно-активного соединения, сориентированная на поверхности металла, может препятствовать коагуляции продуктов окисления при соударении с поверхностью металла. Этим объясняется многофункциональность полярных полимеров - высокое защитное действие по отношению к образованию нерастворимых отложений на поверхности металлической аппаратуры, противоиз-носное действие [97] и очень выразительный эффект последействия присадок в аппаратуре, показанный выше. [12]
В третьем типе поверхностно-активных соединений проблема осаждения нерастворимых мыл в жесткой воде была решена путем введения неионизирующих гидрофильных группировок. Одна из таких группировок создана при частичной этерификации полиглицерина или пентаэритрита С ( СН2ОН) 4 жирной кислотой. [13]
Применяется как смесь поверхностно-активных соединений; при производстве синтетических каучуков в виде 8 - 10 % раствора. [14]
Работа посвящена применению поверхностно-активных соединений в текстильной промышленности. [15]
Страницы: 1 2 3