Cтраница 2
Свежеосажденное хлористое серебро легко растворяется при взбалтывании в спиртовом растворе тиоацетамида, давая слабожелтоватую жидкость, из которой но истечении некоторого времени выделяются бесцветные блестящие иголки смеси серебряных соединений. [16]
Его водородные атомы способны замещаться металлами и дают целый ряд солей, из которых наиболее интересна серебряная соль, обладающая свойством не растворяться в слабом аммиаке, растэоряю-щем большинство серебряных соединений. [17]
При слишком большом количестве ацетата натрия результаты определения дициандиамида могут получиться сильно пониженными, так как в сильнощелочной среде ( при избытке ацетата) вместе с амидодициановой солью серебра может выпасть и серебряное соединение дициандиамида. [18]
В рядах комплексных соединений Ag, IIg, ВГ, Cd21, РЬ2, Zn2 и Oa2 с аналогами днтизона, так же как в их дитизонатах, наблюдается последовательное углубление окраски от серебряных соединений к медным. Максимумы поглощения их растворов в органических растворителях последовательно смещаются в длинноволновую область. [19]
Относящиеся к типу ацетиленидов соединения серебра и одновалентной меди очень легко получаются при пропускании ацетиленовых углеводородов через аммиачные растворы окиси серебра или закиси меди. Серебряные соединения обладают очень слабой желтой окраской, соединения же закиси меди - мясо-красного цвета. Такие соединения при действии соляной кислоты или, еще легче, при нагревании с цианистым калием выделяют свободные углеводороды. [20]
Очень легко получаются соединения аллилена с аммиачными растворами окиси серебра или закиси меди. Серебряные соединения - слабо желтого цвета, медные - красного цвета. При действии соляной кислоты или при нагревании с цианистым калием эти соединения аллилена выделяют свободные углеводороды. Реакция служит для открытия аллилена и других углеводородов ацетиленового ряда. Аллилен горит светящимся и сильно коптящим пламенем. [21]
Содержимое фарфорового стакана после остывания переливают в толстостенный двухлитровый стакан, где и разбавляют дестиллированной водой почти до 2 литров. Затем серебряное соединение осаждают, приливая медленно при помешивании стеклянной палочкой 20 % - ную уксусную кислоту ( вместо уксусной можно взять сильно разбавленную азотную кислоту) да сильно кислой реакции на лакмус. Ангидропротальбинат серебра выделяется количественно в виде тонко распределенного темного красно-коричневого осадка и полностью оседает в течение 1 - 2 час. Декантируют бесцветную жидкость и осадок промывают декантацией 5 - 6 раз умеренно теплой дестиллиро-ванной водой. Тогда приходится прибавлять к воде, которой промывают, несколько кубических сантиметров разбавленной уксусной кислоты. [22]
Этот краситель находит широкое применение при микроскопических исследованиях для распознавания различных клеток в тканях живых организмов; он имеет специфическое сродство к нервным клеткам и находит применение в терапии мозга и многих других случаях медицины. Серебряное соединение голубого мети-ленового употребляется под названием аргохрома как средство против септических заболеваний. [23]
Осадок серебряного соединения дициандиамида от предыдущих анализов отделяют от фильтра и взбалтывают с дистиллированной водой при температуре 20 С в течение 15 - 20 мин. Отстоявшуюся жидкость нал осадком ( представляющую собой раствор, насыщенный этим осадком) фильтруют и применяют для промывания осадка при определении дициандиамида. [24]
Но, однако, есть и явные индивидуальные различия, притом гораздо большие, чем между НС1, НВг и HJ. Так, серебряные соединения этих последних нерастворимы в воде, а фтористое серебро AgF растворимо. Наоборот, CaF2 в воде нерастворим, тогда как СаС12, СаВг 2, Сар не только в воде растворимы, но и притягивают ее с большою силою. Другие галоидные кислоты с Na или К дают лишь средние соли KCI, NaCl, a HF образует и кислые, напр. [25]
Затем раствор взбалтывают с углекислым серебром до удаления всей соляной кислоты, выпаривают под уменьшенным давлением на бане, нагреваемой не выше 50, досуха и остаток выщелачивают кипящим уксусным эфиром. Отфильтрованная от небольшого количества темного серебряного соединения жидкость застывает при охлаждении, выделяя микроскопически мелкие иголочки, образующие массу, напоминающую войлок. Продукт отсасывают на нутче и отпрессовывают. Препарат, перекристаллизованныЦ еще раз из уксусного эфира, достаточно чист для получения большинства производных. Для полного очищения его перекристаллизовывают 3 - 4 раза из уксусного эфира. [26]
При стоянии через 3 - 5 минут выпадает небольшой рыхлый осадок серебряных соединений, пури-новых оснований ( аденина, гуанина), окрашенный в бурый цвет. [27]
Серебряная проба на пури новые основания. При стоянии через 3 - 5 мин выпадает небольшой рыхлый осадок серебряных соединений пуриновых оснований ( аденина, гуанина), окрашенный в бурый цвет. [28]
Пропаргиловый спирт содержит один водород при углероде, связанном тройной связью, и, вследствие этого, повторяет свойства одно-замещенных производных ацетилена. По содержанию углеродных атомов ( 3 атома) этот спирт соответствует пропану, с другой стороны он дает серебряное соединение, вследствие чего он и назван пропаргиловым. [29]
Однако при ближайшем исследовании подобное воззрение не вполне отвечает действительности. Оказывается, что двузамещенные ацетилены, а также и некоторые из углеводородов, характеризуемые двумя двойными связями, если не дают медных и серебряных соединений, то с значительной легкостью реагируют с металлическим натрием и дают металлические производные. Последние обыкновенно представляют белые порошки, реагируют с водой или спиртом и дают масло, которое по запаху, способности давать медные и серебряные соединения и превращаться в соответственные кетоны при обработке серной кислотой или раствором сулемы представляют все свойства однозамещенных ацетиленов. [30]