Азотистое соединение - тип
Cтраница 1
Азотистые соединения типа пиридиновых и хинолиновых осно вании также несколько ухудшают стаоильность масел против окисления и поэтому должны при очистке удаляться. [1]
Хиноны способны присоединять ненасыщенные азотистые соединения типа диазоалкаиов и арилазидов. [2]
Хиноны способны присоединять ненасыщенные азотистые соединения типа диазоалканов и арилазидов. [3]
Для всех изученных нефтой характерно присутствие слабоосновных азотистых соединений типа циклических амидов ( производные пиридопа), максимум которых, как правило, приходится на нафтенопроизводные структуры. Предполагается, что некоторые циклические амиды представлены их гидрированными аналогами. Среди циклических амидов и бензопроизводных пиррола выявлены соединения с алкильным замещением у атома азота. По данным масс-спектрометрии, не исключено присутствие гетеро-атомных соединений NS-типа, которые можно отнести к ти-апиридонам и индоло -, карбазолотиофенам с относительно небольшой их долей в нефтях. [4]
Из рассмотренного выше очевидна чрезвычайно сильная склонность азотистых соединений типа пиррола вступать в реакции ауто-окисления. Кроме того, возможно, что они инициируют образование перекисей реакционноспособных олефинов, содержащихся в нефтяных фракциях. Легкость окисления в присутствии оснований позволяет предполагать возможность образования реакционноспособных гидроперекисей в качестве побочных продуктов при процессах очистки, катализируемых основаниями, например при демеркаптанизации или плумбитной очистке. Возможно также, что гидроперекиси углеводородов способны катализировать окисление пирролов до пиррольной черни и других высокомолекулярных полимерных азотистых производных, действительно обнаруженных в нестабильных нефтяных фракциях. [5]
 |
Коррозия сплава ма. гния с цирконием в углекислом газе при 15 am и различных температурах. [6] |
Аммиак безопасен для магния и его сплавов, азотистые соединения типа нитрата и нитрита калия, ни-трозных газов, напротив, вызывают коррозию. [7]
До сих пор в нефтях и нефтепродуктах практически не обнаружены насыщенные азотистые соединения типа пиперидинов и алифатические амины. Весьма редко удается установить присутствие малых количеств бифункциональных соединений, в том числе диазосоединеняй. [8]
Высокая координируюш ая способность четыреххпористого титана позволяет его использовать для выделения азотистых соединений типа л-лигандов ( индолы, карбазолы и др.) после удаления более сильных и-допоров, каковыми являются азотистые основания. [9]
В докладе описано использование ионообменных смол для выделение следов органических кислот и оснований, а также азотистых соединений типа пиррола из нефтяных дистиллятов. Основания адсорбируются катионо-обменными смолами, а кислоты и азотистые соединения - анионообменными смолами. Адсорбция зависит от таких взаимосвязанных факторов, как предварительная обработка смол растворителями, присутствие в них воды, содержание поперечных связей. Важное значение имеет также структура основного вещества смолы, а также характер и концентрация ионообменных. [10]
Для удаления последних следов поверхностно-активного вещества необходимо создать стабильную пену. Для этого остаточную жидкость после операции пенного разделения можно повторно вспенивать в колонне меньшего диаметра. Если высота пены на последних ступенях недостаточна и не достигает верха колонны, приходится применять колонны меньшей высоты. Такой экстракт обычно содержит большие количества азотистых соединений типа порфиринов. Оказалось, что для получения образца бензола с экстрактом, не содержащего поверхностно-активных веществ, требуется несколько ступеней вспенивания. [11]
Алифатические амины образуют стабильные комплексы с ароматическими и алкилароматическими меркаптанами и комплексы, содержащие водородные связи, с алифатическими меркаптанами. В углеводородных растворах эти промежуточные соединения нестойки к кислороду и легче вступают в реакции аутоокисления, чем исходные меркаптаны. Кроме того, аминомеркаптаны окисляются быстрее, чем меркаптаны. Таким образом, азотистые основания могут ускорять аутоокисление кислотных сернистых соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Алифатические амины образуют также соли с гидроперекисями, которые в присутствии меркаптанов нестабильны и быстро разлагаются на дисульфиды, спирты, амины и воду. Такие взаимодействия тоже могут катализировать аутоокисление и разложение кислотных азотистых соединений типа пирролов. [12]
Страницы: 1