Азотистое соединение - основной характер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Азотистое соединение - основной характер

Cтраница 4


Из азотистых соединений основного характера, присутствующих в нефтях и дистиллятах, выделены и идентифицированы пиридин, хинолин и их гомологи, кипящие лишь до 315 С. Из нейтральных соединений идентифицированы пиррол и некоторые его гомологи. Азотистые соединения основного характера составляют 0 25 - 0 35 всей суммы азотистых соединений нефти.  [46]

С увеличением концентрации азотистых соединений в сырье, подвергающемся каталитическому крекингу, на катализаторе увеличиваются отложения кокса. Даже следы некоторых азотистых соединений нефтепродуктов отравляют катализаторы процессов риформинга, полимеризация и изомеризации. Азотистые соединения основного характера оказывают специфическое отравляющее влияние на гидрирующие катализаторы.  [47]

Кислородные соединения ( нафтеновые и жирные кислоты, эфи-ры, соединения фенольного характера, асфальтосмолистые вещества) - наиболее химически и поверхностно-активные компоненты. Сернистые соединения ( меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тио-фаны, элементарная сера, сероводород) - полярные компоненты. Азотистые соединения основного характера ( ряд пиридина, хиноли-на, акридина, ароматические амины) и нейтральные ( порфирины, циклические амиды кислот) - активные вещества.  [48]

Принято считать, что азот появился в нефтях в результате распада белков материнского вещества нефтей. Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин, а также соединения с тремя циклами - фенантридин и его алкилзамещенные изомеры. Доля основного азота составляет в нефтях 30 - 60 % от общего его содержания.  [49]

Для красителей, в структуре которых содержится скелет трифенилметила с одноненасыщенным координативно углеродным атомом, было предложено название карбениевые соли. Такие названия противопоставляются названию карбониевые соединения, в которых углерод является координативно насыщенным. Точно так же в ряду азотистых соединений основного характера различаются аммониевые четырехзамещенные и аммениевые трехза-мещенные соли. Первые всегда бесцветны, вторые окрашены.  [50]

Как уже указывалось, процесс двухступенчатого гидрокрекинга направлен, главным образом, на получение автомобильного бензина из тяжелых вакуумных дистиллятов. Экономичность этого процесса определяется применением эффективных расщепляющих катализаторов, имеющих сильные кислотные центры. Эти катализаторы весьма чувствительны к азотистым соединениям основного характера, содержащимся в сырье.  [51]

Продажный уголь обрабатывается кислотами ( НС1, H2SO4, H3PO4, HNO3, H2F2, СНзСООН) для удаления следов золы. Во избежание адсорбции кислот угли после обработки кислотами тщательно отмываются водой. С этой же целью могут быть использованы добавки азотистых соединений основного характера.  [52]

Продажный уголь обрабатывается кислотами ( НС1, H2SO4, H3PO4, HNO3, H2F2, CHgCOOH) для удаления следов золы. Во избежание адсорбции кислот угли после обработки кислотами тщательно отмываются водой. С этой же целью могут быть использованы добавки азотистых соединений основного характера.  [53]

Обобщение исследований по влиянию азотистых соединений на гидрокрекинг нефтяных фракций позволяет сделать вывод о юс значительном отрицательном влиянии на крекирующую и гидрирующую функции цеолитсодержащих катализаторов. Наиболее сильно это влияние сказывается на крекирующей способности катализатора. Предполагается, что причиной более сильного отрицательного влияния азотистых соединений на крекирующие свойства катализатора является блокирование азотистыми соединениями основного характера кислотных центров. Снижение гидрирующих свойств катализатора объясняется частичной дезактивацией азотистыми соединениями активных металлических центров при блокировании ими кислотных центров.  [54]



Страницы:      1    2    3    4