Cтраница 1
Сернистые, кислородные и азотистые соединения в условиях гидрокрекинга преобразуются с образованием сероводорода, воды и аммиака. Углеводородная часть претерпевает значительные превращения с образованием в основном насыщенных углеводородов. [1]
Неустойчивость кислородных и азотистых соединений галогенов даже при относительно невысоких температурах указывает на невозможность образования и существования этих соединений в условиях приготовления сплавов цветных металлов. [2]
В нефти содержатся сернистые, кислородные и азотистые соединения. [3]
В начальном состоянии сернистые, кислородные и азотистые соединения с углеводородной средой топлива составляют гомогенную смесь, отвечающую истинному раствору. Под влиянием времени, температуры, перемешивания, контакта с металлами, кислородом воздуха с различной скоростью развиваются окислительные процессы. В эти процессы вовлекаются в первую очередь наименее стабильные углеводороды, сернистые, азотистые и кислородные соединения. Большинство первичных продуктов окисления еще растворимы в топливе. Но вот образовалась система настолько перегруженная гетероатомами, что она не в состоянии дальше оставаться в топливе в виде истинного раствора. Такие соединения, приближаясь по своему составу к тому, что понимают под Часто употребляемым термином смолистые вещества ( смолы), выделяются из топлива в виде второй мелкодисперсной фазы, сначала с частицами размером, характерным для коллоидной системы, меньше одного микрона, однако на этом процесс не заканчивается. [4]
В процессе предварительного гидрирования гидрируются кислородные, азотистые соединения, алкены, ароматические соединения и органические вещества, содержащие серу. [5]
Кроме углеводородов в нефти содержатся сернистые, кислородные и азотистые соединения, концентрирующиеся в значительном количестве в тяжелых частях нефти. Неприятный запах нефти связан в основном с наличием в ней сернистых соединений. [6]
Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых соединений. Сера, количество которой колеблется от 0 1 до 7 0 %, входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты - продукты с высокой молекулярной массой придают нефти темную окраску, они химически неустойчивы и легко при нагревании разлагаются и коксуются. Азотистые соединения нефти представлены производными пиридина, хиноли-на и аминами. В нефтях содержится до 1 5 и 2 2 % кислорода и азота соответственно. [7]
Нефть состоит из углеводородов, сернистых, кислородных и азотистых соединений, причем, наряду с соединениями относительно простого состава и строения, она содержит высокомолекулярные асфальто-смолистые вещества, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят одновременно сера, кислород и авот. [8]
Неуглеводородная часть нефтей состоит из сернистых, кислородных и азотистых соединений. [9]
В смолах сконцентрирована большая часть сернистых, кислородных и азотистых соединений. [10]
Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых соединений. Сера, количество которой колеблется от 0 1 до 7 0 %, входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. [11]
Главными побочными продуктами переработки нефти являются сернистые, кислородные и азотистые соединения. [12]
Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений ( главным образом фенолов и гетероциклических азотистых соединений) среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примеси легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. [13]
Гидрогенизация сернистых соединений протекает аналогично гидрогенизации кислородных и азотистых соединений. [14]
С этой проблемой связана также проблема определения кислородных и азотистых соединений. Хотя последние содержатся лишь в низких концентрациях, они часто имеют весьма важное значение. Масс-спектральный анализ их представляет значительные трудности, если предварительно они не выделены при помощи физических методов фракционирования в виде соответствующих концентратов. [15]