Другое азотистое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Другое азотистое соединение

Cтраница 3


Исследования научных учреждений ( Всесоюзный научно-исследовательский институт животноводства, Всесоюзный научно-исследовательский институт физиологии и биохимии животных и др.) и опыт совхозов и колхозов показывают, что карбамид и некоторые другие азотистые соединения без ущерба для здоровья животных могут заменить в рационах жвачных животных от 20 до 30 % переваримого протеина.  [31]

Снижение содержания углеводов при внесении повышенных доз азотных удобрений объясняется тем, что на многих этапах азотного обмена ( при восстановлении нитратов до аммиака, биосинтезе аминокислот из аммиака, биосинтезе амидов, азотистых оснований, нуклеиновых кислот, белков и других азотистых соединений) растение затрачивает большое количество энергии, которую оно получает в процессе окисления углеводой. Углеродный скелет образующихся азотистых соединений также строится за счет углеводов или продуктов их превращений. Поэтому при интенсивном биосинтезе азотистых соединений содержание углеводов ( или жиров) в растениях понижается.  [32]

Снижение содержания углеводов при внесении повышенных доз азотных удобрений объясняется тем, что на многих этапах азотного обмена ( при восстановлении нитратов до аммиака, биосинтезе аминокислот из аммиака, биосинтезе амидов, азотистых оснований, нуклеиновых кислот, белков и других азотистых соединений) растение затрачивает большое количество энергии, которую оно получает в процессе окисления углеводов. Углеродный скелет образующихся азотистых соединений также строится за счет углеводов или продуктов их превращений. Поэтому при интенсивном биосинтезе азотистых соединений содержание углеводов ( или жиров) в растениях понижается.  [33]

Пиридин и его гомологи - соединения летучие и извлекаются из коксового газа серной кислотой. Другие азотистые соединения, как хинолин, конденсируются совместно с, каменноугольной смолой.  [34]

Азотистые соединения основного характера, наиболее хорошо изученные в настоящее время, относятся к ряду пиридина, хинолина, изохинолина и их производных, содержащих насыщенные и ароматические циклы. Среди других азотистых соединений основными являются компоненты с пир-рольными циклами, относящиеся к группам пиррола, индола, кар-базола и бензокарбазола.  [35]

Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения; содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов.  [36]

Приблизительно 55 % азотистых соединений керосинового де-стиллата были извлечены разведенкой серной кислотой. В высококипящих дестиллатах содержание общего азота увеличивается, причем отношение оснований к другим азотистым соединениям уменьшается с увеличением температуры кипения фракций. Обычные основания угольного дегтя-хинолин, изохинолин, хи-нальдин и лепидин-отсутствовали, хотя были предприняты специальные попытки обнаружить их.  [37]

38 Содержание азота в различных частях растений ( в % на сухое вещество. а. - горох. б - пшеница. в - сахарная свекла. [38]

Процесс обмена азотистых веществ происходит в течение всей жизни растения, но характер и темпы этого процесса неодинаковы в разные фазы роста и развития. При прорастании семян белковые вещества распадаются накоплением аспарагина, который используется для синтеза белков и других азотистых соединений во вновь образующихся органах растения.  [39]

Процесс обмена азотистых веществ происходит в течение всей жизни растения, но характер и темпы этого процесса неодинаковы в разные фазы роста и развития. При прорастании семян белковые вещества распадаются с накоплением аспарагина, который используется для синтеза белков и других азотистых соединений во вновь образующихся органах растения. В зависимости от интенсивности азотного обмена в разных частях растения происходит перераспределение азота в растительном организме.  [40]

Методы, основанные на определении серебра, предполагают постоянство состава осадка, что не всегда оправдывается. Хотя доказано, что отношение в осажденных солях серебра к азоту не вполне постоянно; доказано также, что осадок содержит весь азот цианамида, и что никакого другого азотистого соединения, кроме цианамида, не имеется, исключая тех случаев, когда цианамид встречается с очень большими количествами длциандиамида. Следовательно, нужно предпочесть определение азота, содержащегося в серебряных солях, и применять менее точное титрование серебра только для контроля обычных операций, где быстрота есть главное условие.  [41]

Кребсом было изучено влияние различных аминокислот на скорость образовав ния мочевины срезами печени в среде, содержавшей аммиак и углекислоту. Оказалось, что из всех аминокислот только 3 аминокислоты - орнитин, цитруллин и аргинин - в несколько раз увеличивали скорость синтеза мочевины, в то время как остальные аминокислоты, а также некоторые другие азотистые соединения существенного влияния на образование мочевины в печени не оказывали. На основании полученных данных была выдвинута теория, согласно которой орнитин играет роль катализатора в процессе синтеза мочевины.  [42]

В подземных водах различных районов могут преобладать те или другие азотистые соединения. Так, подземные воды продуктивных горизонтов Восточного Предкавказья, Южного Мангышлака и Западного Узбекистана содержат в своем составе среди соединений, переходящих в хлороформный экстракт, гетероциклические азотистые соединения в количествах, преобладающих над другими азотистыми соединениями.  [43]

Аналогично может протекать и синтез более сложных алкалоидов. Таким образом, хотя пути биосинтеза алкалоидов в растениях до конца не расшифрованы, уже сейчас очевидно, что исходными веществами для их образования являются аминокислоты или продукты их превращений и что синтез и превращения алкалоидов тесно связаны с обменом других азотистых соединений в растениях.  [44]

Соединение цианамид, HaCN2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-ами Да кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги.  [45]



Страницы:      1    2    3    4