Cтраница 4
Против аллсмластического применения высокополимерных соединений обычно возражают на том основании, что, согласно исследованиям Оппенгеймера, листки из целлулоида, полиэтилена и поливинилхлорида в экспериментах а крысах оказывают канцерогенное действие и что Друкрею также удалось в экспериментах на крысах вызывать саркомы с помощью поликапролактамовых листков. [46]
С развитием химии высокополимерных соединений и силикатов все большую роль в электромашиностроении начали играть электроизоляционные материалы на основе синтетических смол и стекловолокна, внедрение которых позволило создать более совершенные и экономичные электрические машины для работы в различных, порой очень тяжелых условиях эксплуатации. [47]
Для исследования структуры высокополимерных соединений, которые термически расщепляются с сохранением первоначального строения мономеров, может быть применена деструктивная перегонка при пониженном давлении с последующей идентификацией образующихся продуктов распада. [48]
Для случаев образования высокополимерных соединений такой механизм едва ли справедлив. Действительно, если принять подобный механизм полимеризации, то нужно допустить возможность образования полимера путем последовательного сдваивания или наращивания большого числа молекул димеров, тетра - - меров и других низших продуктов полимеризации. Однако при исследовании полимеров стирола 2, этилового эфира итаконовой кислоты 3 и некоторых диолефиновых углеводородов 4 в различных стадиях полимеризации низшие полимеры не были обнаружены. [49]
Важнейшими реакциями синтеза высокополимерных соединений и, в частности, линейных полимеров, являются цепная полимеризация и поликонденсация; представляет интерес также полимеризация циклов. [50]
Обычно в химии высокополимерных соединений принято называть растворителями такие жидкости, которые растворяют вещества в любых соотношениях. Соответственно указанным выше представлениям это означает полное взаимное смешение эфира целлюлозы и жидкости. Приведенные опыты показывают, что растворяющая способность присуща вообще всем жидкостям; однако температурная область, в которой данная жидкость смешивается с эфиром целлюлозы в любых соотношениях, различна для различных жидкостей. Так, например, этилацетат растворяет некоторые образцы ацетилцеллюлозы при температуре 10 ( табл. 1), следовательно, выше этой температуры он является нормальным растворителем. При температуре ниже 10 он теряет свою растворяющую способность. Наиболее характерными примерами являются случаи взаимодействия ацетилцеллюлозы с ацетоном и бензолом. Известно, что ацетон является хорошим растворителем для диацетата целлюлозы. Однако некоторые косвенные данные указывают на существование для ацетона определенной области температур ( около - 100), в которой ацетон теряет способность полностью растворять ацетилцеллюлозу. Бензол, как показали наши опыты, растворяет полностью ацетилцеллюлозу при температуре около 210 ( и выше), в то время как при нормальной температуре он ее не растворяет в заметных количествах. [51]