Cтраница 1
Карбоцепные высокомолекулярные соединения ( цепи молекул которых построены только из атомов С) являются обычно недостаточно тепло - и атмосферостойкими, поэтому химики-синтетики всегда стремились к поискам новых, более тепло - и атмосферостойких полимеров. Это стремление и явилось одной из причин появления Других высокомолекулярных соединений, цепи которых состоят, в частности, из атомов кремния и кислорода. [1]
Карбоцепные высокомолекулярные соединения ( цепи молекул которых построены только из атомов С) являются обычно недостаточно тепло - и атмосферостойкими, поэтому химики-синтетики всегда стремились к поискам новых, более тепло - и атмосферостойких полимеров. Это стремление и явилось одной из причин появления других высокомолекулярных соединений, цепи которых состоят, в частности, из атомов кремния и кислорода. [2]
Карбоцепные высокомолекулярные соединения, у которых цепи макромолекул построены только из атомов углерода. [3]
Радикальная полимеризация является наиболее распространенным способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений. [4]
Натуральный каучук и рассматриваемые ниже синтетические каучуки представляют собой карбоцепные высокомолекулярные соединения. [5]
Большинство синтетических каучуков, получивших промышленное применение, относится к карбоцепным высокомолекулярным соединениям. Из гетероцепных полимеров в качестве синтетических каучуков используются продукты поликонденсации бифункциональных хлорпро-изводных углеводородов с полисульфидами, полимеры кремнийоргани-ческих соединений и полиуретаны. [6]
К стереорегулярным относятся природные гетероцепные полимеры ( например, целлюлоза) и синтетические карбоцепные высокомолекулярные соединения, полученные цепной полимеризацией в особых условиях. Синтез стереорегулярных карбоцепных полимеров осуществляется преимущественно по ионному механизму с применением гетерогенных катализаторов, предложенных Цигле-ром и Натта [ 1, с. Полученные в этих условиях полимеры а-олефинов имеют стереорегулярную структуру и содержат в эле ментарном звене асимметричные атомы углерода одной и той же пространственной конфигурации. [7]
Из приведенных в табл. 13 каучуков три последних представляют собой гетероцепные, а все остальные - карбоцепные высокомолекулярные соединения. [8]
Наряду с указанными методами синтеза из мономеров, все большее развитие получает синтез элементоорганических полимеров из обычных органических карбоцепных высокомолекулярных соединений посредством введения в их макромолекулу тем или иным способом атомов различных элементов. [9]
Мы сочли целесообразным разбить материал на две книги, поместив в первой изложение данных, относящихся к карбоцепным высокомолекулярным соединениям, а во второй - материалы о гетероцепных полимерах. [10]
Поскольку в молекулах лекарственных соединений часто содержатся гетероатомы, поэтому получаемые для идентификации пирограммы обычно однозначны по сравнению с пирограммами карбоцепных высокомолекулярных соединений, так как в результате пиролиза лекарств образуется более бедный набор соединений и более характерный спектр продуктов пиролиза. Применение селективных детекторов усиливает специфику пирограмм и позволяет выделить характеристические продукты пиролиза, при этом появляется возможность количественного измерения содержания лекарств и метаболитов в биологических тканях и жидкостях. Идентификация лекарств по их индивидуальным характеристическим продуктам пиролиза достаточно проста. Присутствие различных компонентов ( наполнителей, связующих, смазывающих веществ и др.) не мешает определению. [11]
Поликонденсация ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи, или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или других подобных катализаторов является способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений, содержащих в цепи остатки ароматических углеводородов. [12]
Устойчивость полимера к действию окислителей зависит от его строения и прежде всего от наличия легкоокисляющихсп групп и связей в макромолекуле. Из карбоцепных высокомолекулярных соединений окисляются ненасыщенные углеводороды, например натуральный п бутадиеновый каучукн. [13]
Устойчивость полимера к действию окислителей зависит от его строения и прежде всего от наличия легкоокисляющихся групп и связей в макромолекуле. Из карбоцепных высокомолекулярных соединений наиболее легко окисляются ненасыщенные углеводороды, например натуральный и бутадиеновый каучуки. [14]
Стойкость полимера к действию окислителей зависит от его строения и прежде всего от наличия легкоокисляющихся групп и связей в макромолекуле. Из карбоцепных высокомолекулярных соединений больше склонны к окислению ненасыщенные полимерные углеводороды, например натуральный и бутадиеновый кау-чуки, окислительная деструкция которых протекает интенсивно на свету и при нагревании. Энергичным окисляющим агентом является озон. При действии озона на натуральный каучук на свету происходит сильная деструкция, что следует учитывать при хранении или эксплуатации готовых изделий из этого полимера. [15]