Флуоресцирующее соединение

Cтраница 1

Флуоресцирующие соединения в слабо щелочной среде N - саля - ЯИЛиден-4-аминобензотиазол образует с ионами цинка, кадмия и наг-иия. Наиболее, интенсивной флуоресценцией обладает продукт взаимодействия реагента с цинком. Реагент немного растворим в органических растворителях и нерастворим в воде. Его раствор в изоамиловом спирте слабо флуоресцирует в области 350 - 480 нм. Реагент взаимодействует со многими двухвалентшаш металл-ионами и образует окра-венные в желтый цвет продукты. [1]

Спектры поглощения ( / и флуоресценции ( 2 растворов хлор-галлата с родамином С в смеси бензола с диэтиловым эфиром.| Зависимость интенсивности флуоресценции экстракта ( бензол диэтиловый эфир от концентрации галлия. [2]

Флуоресцирующие соединения в этих условиях образуют также ионы Аи8, Sb5, TT, Те4, MoV. Железо ( Fes) образует нефлуоресцирующий комплекс, но он сильно мешает определению, потому что окрашивает экстракт в ярко-красный цвет. [3]

Образующееся флуоресцирующее соединение имеет кислотный характер. Исследована возможность извлечения его органическим растворителем и определения в этом растворителе. Независимо от оптимального для реакции значения рН ( см. табл. 11.54) соединение количественно ( 80 %) извлекается при рН 5 0 - 5 5 этилацетатом, и интенсивность его флуоресценции также оптимально можно измерить в этом растворителе. [4]

Некоторые флуоресцирующие соединения, образованные органическими реактивами с металлами, могут быть экстрагированы органическими растворителями, не смешивающимися с водой. При благоприятных коэффициентах распределения определяемых форм чувствительность может не зависеть от объема водной фазы. К достоинствам следует отнести также возможность отделения продуктов реакции от флуоресцирующего реагента. Оксихинолят алюминия определяется примерно в такой же концентрации. [5]

Спектры поглощения мурек-сида. [6]

Молекулы флуоресцирующих соединений также могут содержать несколько атомов, способных быть лигандами, поэтому такие соединения тоже могут образовывать комплексы с металлами. [7]

Для флуоресцирующих соединений удобнее использовать параметры Са и Cf или их комбинации, информативная способность которых увеличивается. Определив эти коэффициенты, а также величины j i и iz, можно вычислить угол ф между дипольными моментами молекулы в основном и возбужденном электронных состояниях. [8]

Кривые затухания флуоресценции уранил-сульфата, возбужденного ультрафиолетовым светом. Экспериментальные данные по затуханию ( О интерпретировали как взаимное наложение двух логарифмических кривых затухания с т2 6 - 10 - 4 сек ( кривая 1 и т0 8 - 10 - 4 сек ( кривая 2 ( по Вавилову и Левшину, 1928. [9]

У слабо флуоресцирующих соединений уранила время жизни флуоресценции заметно короче, чем у сильно флуоресцирующих солей. [10]

Способ обнаружения флуоресцирующих соединений на простых слоях очевиден. [11]

При обработке щелочью флуоресцирующие соединения кроме корала образуют его кислородный аналог и хлорметилумбелли-ферон. Это было подтверждено идентичными инфракрасными спектрами флуоресцирующих производных этих соединений. [12]

Кроме бора, флуоресцирующие соединения с бензоином в этих же условиях образуют лишь бериллий и германий. Особый интерес представляет поведение фтора. Введение в анализируемый раствор возрастающих количеств фторидов, сначала повышает яркость флуоресценции, и лишь при содержании 0 005 % фторид-иона в анализируемом растворе интенсивность флуоресценции начинает медленно снижаться. [13]

Встречающиеся в животной ткани флуоресцирующие соединения не мешают определению. Потазан ( нехлорированное соединение, соответствующее коралу) мешает определению. [14]

Салицилаль-о-аминофенол с алюминием дает флуоресцирующее соединение, которое используется для флуори-метрического определения алюминия. По данным Туманова и Ефи-мычева [435], возникает еще одно соединение, не флуоресцирующее, пригодное для фотометрического определения алюминия. [15]

Страницы: 1 2 3 4