Неактивное соединение
Cтраница 3
Действие ингибиторов в большинстве случаев сводится к тому, что они образуют неактивные соединения с катализаторами. Например, каталитическая реакция окисления мышьяковистой кислоты соединениями церия ( IV) в присутствии следов иодида резко замедляется при добавлении очень малого количества соли серебра. [31]
Смещение К - ампногруппы в положения 2 или 3 бензольного цикла дает неактивные соединения; производные ортанил-амида в метаниламида неактивны по своей природе, хотя они хорошо всасываются в животном организме. [32]
Противоокислитель может также воздействовать и на образовавшийся пероксид, переводя его в различные неактивные соединения и не допуская распада пероксида на новые радикалы, ведущие к разветвлению цепного процесса. [33]
При высоких температурах и наличии в растворе углекислоты моноэтаноламин может превращаться в другие неактивные соединения. [34]
Левовращающий 1-метилбензилхлорид при гидролизе в тех же условиях дает смесь двух оптически неактивных соединений. [35]
В соответствии с так называемым обратным методом изотопного разбавления, навеска w неактивного соединения добавляется к препарату, содержащему неизвестное количество W того же самого соединения в активной форме. [36]
Однако етгаор-бутиловый спирт в том виде, как он получается из оптически неактивных соединений ( например, при восстановлении метилэтил-кетона литийалюминийгидридом), не обладает оптической активностью. [37]
Большинство меченых органических соединений получают методами прямого химического синтеза, разработанными для соответствующих неактивных соединений. Выбор той или иной схемы синтеза в значительной степени определяется природой исходного химического соединения, в виде которого поставляется данный радиоактивный изотоп промышленностью. Исходными веществами при химическом синтезе меченых органических соединений иногда служат газообразные радиоактивные продукты ( например, 14СО2) и, кроме того, многие органические вещества, участвующие в синтезе, легко летучи. Поэтому применение радиоактивных изотопов при органическом синтезе предъявляет повышенные требования к обеспечению радиационной безопасности работ. В особенности важна полная герметичность аппаратуры, в которой проводится синтез. Радиоактивный изотоп, если это допустимо, следует вводить в систему на возможно более поздней стадии синтеза. [38]
 |
Зависимость между рН и константой скорости гидролиза ДФФ в присутствии CuSO4 и дипиридила ( 1. 1 при 30. [39] |
Что касается формы II, то она так быстро димеризуется, превращаясь в неактивное соединение, что ее подлинный эффект на рисунке не виден. [40]
 |
Зависимость константы скорости окисления SOa на ванадиевом катализаторе от количества поданного мышьяка Оя. [41] |
Этот вид отравления наступает при химическом взаимодействии яда с катализатором с образованием каталитически неактивного соединения или в результате активированной адсорбции яда на неактивных центрах катализатора. [42]
Методы разработаны для синтеза меченых соединений, но они были описаны для получения неактивных соединений. [43]
Этот вид отравления наступает при химическом взаимодействии яда с катализатором с образованием каталитически неактивного соединения или в результате активированной адсорбции яда на неактивных центрах катализатора. [44]
Считается, что механизм действия подобных веществ заключается в образовании с активными металлами комплексных неактивных соединений. Иными словами, деактиваторы металлов, реагируя с ионами металлов, предотвращают их каталитическое воздействие на процессы окисления и тем самым усиливают действие антиокислителей. [45]
Страницы: 1 2 3 4