Борсодержащее соединение

Cтраница 1

Борсодержащие соединения попадают в почву при внесении органических удобрений, печной; золы и некоторых калийных солей. В одном центнере золы находится до 60 г, в одном центнере сильвинита - 0 4 г бора. Немного его поступает в почву и, вместе с осадками, преимущественно в приморских районах. В Голландии ежегодно таким образом приносится до 25 г этого элемента на 1 га. Этим шутем покрывается немалая часть его выноса с урожаем. [1]

Борсодержащие соединения имеют большую восстановительную способность, чем гипофосфит. Так, 1 г борогидрида натрия соответствует 11 2 г гипофосфита натрия по восстановительной способности. [2]

Схематическое изображение влияния реакции почвы на доступность растениям питательных веществ. [3]

Борсодержащие соединения попадают в почву при внесении органических удобрений, печной золы и некоторых калийных солей. В одном центнере золы находится до 60 г, а в одном центнере сильвинита - 0 4 г бора. Немного его поступает в почву и вместе с осадками, преимущественно в приморских районах. В Голландии ежегодно таким образом приносится до 25 г этого элемента на 1 га. Этим путем покрывается немалая часть его выноса с урожаем. [4]

Циклические борсодержащие соединения [28], например, 5 10-ди-бор - 6 13-диокса-дибенз ( а, h) антрацен - стабилизаторы полиолефинов, полисилоксанов, смазочных масел. [5]

Борсодержащее соединение XVII действует во влажном диметилформ-амиде как специфический катализатор реакции гидролиза хлорэтанола до этиленгликоля. В опытах с использованием ряда хлорзамещенных спиртов было установлено, что атом хлора и гидроксильная группа должны находиться в траке-положении и что вытеснение хлор-иона протекает с обращением конфигурации. Это значит, что продукт реакции образуется в результате прямой атаки углерода кислородом. Механизм с двойным замещением, в котором за реакцией вытеснения под действием азота происходит замещение водой ( и, таким образом, осуществляется второе обращение конфигурации), следует отвергнуть. [6]

Получение многих борсодержащих соединений из боргидридов сводится, по существу, к взаимодействию тех или иных реагентов с дибораном, получаемым in situ. Сюда, прежде всего, относится получение бортриалкилов при действии боргидридов в присутствии фторида бора или хлорида алюминия на непредельные углеводороды. Это направление сейчас усиленно разрабатывается, поскольку при окислении бортриалкилов легко получаются спирты, альдегиды и другие соединения. Способ дает возможность получать их в чистом виде без примеси побочных продуктов и, надо полагать, найдет в ближайшем будущем применение для получения многих продуктов, являющихся исходным сырьем для производства душистых лекарственных и других веществ. [7]

Считают, что борсодержащие соединения выполняют свою функцию вследствие образования стеклообразных флюсов и повышения выхода кокса, что обеспечивает надежную защиту поверхности. [8]

Хотя некоторые из борсодержащих соединений обеспечивают латентность, обычно при отверждении в их присутствии получаются продукты с довольно большими диэлектрическими проницаемостями и тангенсом угла диэлектрических потерь и низкой влагостойкостью. [9]

При использовании в качестве восстановителей борсодержащих соединений в осадках присутствует бор, придающий им особые физико-химические свойства. Помимо отдельных металлов, по существу являющихся сплавами с фосфором или бором, методом химической металлизации может быть получено и большое число двойных и тройных сплавов. [10]

Синтез триалкилборов и алкилдиборанов реакцией борсодержащих соединений с галоидными алкилами и алюминием. Например, из CH3J, BC13, Н2 и А1 при 160 С получены несимметричный диметилдиборан и тетраметилдиборан. [11]

В результате быстро развивающихся исследований инфракрасных спектров борсодержащих соединений стало возможным выявить характеристические частоты, например, для связей В-О, В-С, В-N, по которым можно судить о структуре новых борных соединений и о влиянии замещающих групп на электронную плотность бора. [12]

Скорость процесса окисления зависит от степени гидратации борсодержащего соединения: в присутствии высшего гидрата - ортоборной кислоты - реакция окисления практически не развивается, в присутствии метаборной кислоты окисление протекает с меньшей скоростью -, чем в присутствии борного ангидрида. [13]

Показано, что введение борной кислоты и других борсодержащих соединений оказывает большое влияние на направление и скорость превращения образующихся при: окислении гидроперекисей. Выяснены некоторые вопросы механизма реакции окисления: в присутствии кислотных добавок на примере реакции разложения алифатических: и ароматических гидроперекисей. [14]

Таким способом можно эффективно определять, например, борсодержащие соединения, разделенные на тонком слое сорбента. [15]

Страницы: 1 2 3