Cтраница 4
![]() |
Сорбенты, предпочтительно улавливающие из воздуха летучие органические соединения различных классов. [46] |
Из таблиц 1.5 и 1.6 следует, что неполярные соединения хорошо удерживаются в ловушках с тенаксом и карбопаками, а для извлечения из воздуха полярных ЛОС ( аминов, амидов спиртов, альдегидов, кислот, фенолов и др.) пригодны концентраторы с силикагелем или сорбенты на основе силикаге-ля. Высокополярный хромосорб 104 ( сополимер акрилонитрила и дивинилбензола) хорошо сорбирует из воздуха реакционноспособные аммиак и оксиды азота, а также нитрилы и нитропарафины. [47]
Так, Петренко [119] показала, что электрогидрирование неполярных соединений легче протекает на металлах четных рядов периодической системы, а органических соединений с полярными группами - на металлах нечетных рядов. Хомутов и сотрудники [121] установили, что в пределах одной и той же подгруппы с ростом порядкового номера металла скорость электровосстановления полярных соединений на нем повышается. [48]
Хорошо известно, что при раствррении в воде неполярных соединений ее диэлектрическая постоянная уменьшается. При растворении же аминокислот она увеличивается, причем это увеличение ( диэлектрический инкремент) достигает 23 - 35 % - Такое увеличение можно объяснить только дипольным строением молекул аминокислот. [49]
Таким образом, величины положительной и отрицательной валентности элементов неполярного соединения равны зарядам ионов, образующихся при распаде молекул этого соединения. [50]
По диэлектрическим свойствам фторированные углеводороды могут быть отнесены к неполярным соединениям. [51]
На основании разобранных выше примеров и обсуждения вопроса о полярных и неполярных соединениях читателю, вероятно, уже ясно распределение в периодической таблице веществ, образующих различные типы соединений. Кристаллы ионного типа всегда содержат элементы, отстоящие далеко друг от друга в периодической таблице, один из которых стремится отдать, а другой - принять электроны. В случае веществ, сильно притягивающих электроны, имеется настолько большая тенденция к локализации всех электронов, что присутствие других молекул не нарушает уже образовавшиеся связи. Так, в молекуле С12 электроны удерживаются настолько прочно, что на них не оказывает никакого действия близкое соседство других молекул хлора. С другой стороны, на электроны в С2 молекуле присутствие других атомов или молекул углерода действует уже столь сильно, что С2 становится частью атомного кристалла ( см. также стр. [52]
Оба указанных структурных метода определения теплоты парообразования наиболее пригодны для неполярных соединений и веществ со слабо выраженной полярностью при температурах, близких к 7V При пользовании этими методами не нужно знать параметры состояния в критической точке, но сфера применения метода Чу ограничена углеводородами, а для метода, в котором используется лиопарахор, необходимы Р - V - Т данные. Получается, что методы расчета ДЯ, описанные в разделах III. Тс и Рс неизвестны и их приходится определять с помощью эмпирических корреляций, приведенных в гл. [53]