Менее полярное соединение

Cтраница 1

Менее полярные соединения - ароматические углеводороды и многие производные с одной функциональной группой - настолько слабо удерживаются на силикагеле с привитыми цианогруппами, что добиться удовлетворительного разделения весьма сложно или даже невозможно. Однако для разделения высокополярных соединений ( при их анализе на силикагеле или оксиде алюминия возникают трудности) должны быть пригодны менее сильные адсорбенты. Эти модифицированные гидрофильными группами слои смачиваются любыми растворителями в любых соотношениях, включая воду. NHi-SiOz может действовать как слабоосновный ионообменник. Силикагель с привитыми цианогруппами используется для анализа кислотных соединений в ион-парной хроматографии. [1]

Относительная степень ионности менее полярных соединений - стеаратов - значительно ниже, чем у соответствующих сульфонатов. Это объясняет податливость мыл к любому внутреннему и внешнему воздействию на систему: загущение маловязкой среды, способность образовывать макромицеллы-волокна, чувствительность к природе катиона. [2]

В системах с обращением фаз менее полярные соединения ( например, тионфосфаты) будут оставаться у места нанесения, в то время как более полярные ( например, фосфаты) будут продвигаться вслед за растворителем. Обратная картина наблюдается в системах, где бумага служит полярной фазой. [3]

Твердо-жидкостная хроматография традиционно находила применение для анализа менее полярных соединений со средними значениями молекулярных весов, но это, по-видимому, не является существенным ограничением. Эту хроматографию следует использовать тогда, когда возникают затруднения, связанные со стабильностью свойств колонки и ее селективностью. [4]

Внутри групп веществ в большинстве случаев рассматриваются вначале менее полярные соединения, а затем более полярные. Этот принцип расположения непосредственно вытекает из метода. Вспомним здесь наглядно представленную на рис. 69 зависимость между тремя основными параметрами хроматографического процесса. Это схематическое изображение базируется в первую очередь на опытных данных адсорбционной хроматографии, которые могут быть сформулированы следующим образом. [5]

Разделение кетоноп на колонка с ППГ-425 при 100. [6]

По мере увеличения молекулярного веса нолигликоли становятся более липофильными и удерживаемые объемы менее полярных соединений увеличиваются. [7]

Зависимость между числом групп СН3 и lg ( Ffi / r для различных соединений на колонке. [8]

По мере увеличения молекулярного веса полигликоли становятся более липофильными и удерживаемые объемы менее полярных соединений увеличиваются. [9]

В результате защиты функциональных групп аминокислот образуются более летучие и, по крайней мере частично, менее полярные соединения. [10]

Для разделения на колонках соединений, экстрагируемых хлороформом, применяют три типа наполнителей: силикагель, который используют главным образом для более полярных соединений ( дающих 1 % - ные или более концентрированные водные растворы), таких, как шрадан [103], диметоат [28] и фосдрин [18]; для менее полярных соединений применяют целит или окись алюминия. [11]

Сравнение этих двух неподвижных фаз обнаруживает преимущество отечественного ар борансилохсана КБС-2, который можно с успехом применять для определения всех примесей, снижающих качество товарного анилина. Применение КБС-2 для анализа аминов исключает предварительную обработку носителя и перевод аминов в менее полярные соединения, например У-трифторацетамиды. На основе данных хроматографического исследования анилина-сырца и анилина, полученного на разных ступенях ректификации, технологи имеют возможность выбора оптимальных условий каталитического восстановления нитробензола и режима разгонки анилина-сырца. [12]

Детали микроскопического механизма влияния концентрированных растворов солей на белки, пептиды, нуклеиновые кислоты и другие полярные растворенные вещества довольно неопределенны. Высаливание этих соединений и их составных частей, по-видимому, происходит по сложному механизму, являющемуся результатом наложения нескольких различных механизмов, как и в случае высаливания менее полярных соединений. Значения ks для полярных растворенных веществ меньше, чем для неполярных того же объема, так как полярные молекулы сильнее взаимодействуют с растворителем; при достаточно высокой полярности наблюдается всаливание. Теория, основанная на рассмотрении внутреннего давления, по-видимому, дает в настоящее время наиболее удовлетворительное объяснение высаливанию как полярных, так и неполярных веществ. [13]

На НСФ хорошо разделяются образцы средней и высокой полярности. Обращенно-фазовую хроматографию проводят на относительно неполярной стационарной фазе, содержащей, например, алкилы С8 или С18, с использованием очень полярной ( например, водной) подвижной фазы. Таким образом разделяют обычно менее полярные соединения. [14]

На НСФ хорошо разделяются образцы средней и высокой полярности. Обращенно-фазовую хроматографию проводят на относительно неполярной стационарной фазе, содержащей, например, алкилы С8 или С is, с использованием очень полярной ( например, водной) подвижной фазы. Таким образом разделяют обычно менее полярные соединения. [15]

Страницы: 1 2