Высококипящее соединение
Cтраница 2
Освобожденная от высококипящих соединений реакционная масса поступает в колонну 7, где отпариваются кислые газы. С верха колонны 7 отбирается чистый хлористый водород, а из середины - смесь хлора и четыреххлористого углерода, которая направляется на хлорирование. Окончательно четыреххлористый углерод очищается в колонне 8, кубовая жидкость которой возвращается в реактор. [16]
Для анализа высококипящих соединений с больший успехом в качестве твердого носителя используется хлористый натрий. Слабая адсорбционная способность NoCl в сочетании с низким содержанием жидкой стационарной фазы обеспечивает сравнительно небольшую величину удерживания объемов высококипящих веществ. [17]
Для разделения высококипящих соединений в качестве твердого носителя был использован диатомитовый кирпич, обработанный щелочью. [18]
Освобожденная от высококипящих соединений реакционная масса поступает в колонну 7, где отпариваются кислые газы. С верха колонны 7 отбирается чистый хлорид водорода, а из середины - смесь хлора и тетрахлорметана, которая направляется на хлорирование. Окончательно тетрахлорметан очищается в колонне 8, из которой кубовая жидкость возвращается в реактор. [19]
Для разделения высококипящих соединений при сохранении разносторонности и быстроты газовой хроматографии мы нуждаемся в методе повышения летучести этих соединений без повышения температуры разделения, так как это может привести к уносу стационарной фазы с поверхности носителя или к разложению разделяемого компонента и стационарной фазы. [20]
При анализе высококипящих соединений в испарителе, как правило, накапливаются остатки анализируемых веществ - продукты осмоления под действием высокой температуры, а также продукты превращений, катализируемых материалом дозатора. Эти продукты также могут быть источником загрязнения газа-носителя. Для снижения такого влияния следует выбирать минимальную температуру испарителя, обеспечивающую достаточно быстрое испарение анализируемой смеси, не допуская необоснованного перегрева. [21]
Для разделения высококипящих соединений при сохранении разносторонности и быстроты газовой хроматографии мы нуждаемся в методе повышения летучести этих соединений без повышения температуры разделения, так как это может привести к уносу стационарной фазы с поверхности носителя или к разложению разделяемого компонента и стационарной фазы. [22]
Вещество VX - высококипящее соединение, не перегоняющееся при атмосферном давлении. [23]
Часть потерь представляет неиспарившиеся высококипящие соединения, которые выводятся из испарителя в виде полимеров. [24]
Разрушение и удаление труднолетучих и высококипящих соединений осуществляются путем их галоиди-рования. Наиболее эффективно оно происходит при температурах 2000 - 3000 С, причем с ростом температуры содержание примесей снижается. Фторирование ниже 1900 С недопустимо, так как при этих температурах фтор вступает в реакцию с углеродом с образованием фторуглеродных соединений. [25]
Вещество VX - - высококипящее соединение, не перегоняющееся при атмосферном давлении. [26]
Почти во всех случаях полифторированные высококипящие соединения являются нерастворимыми во фтористом водороде веществами и, будучи тяжелее его, осаждаются на дно электролитической ванны, откуда извлекаются во время или после окончания процесса. [27]
Разделение низко - и высококипящих соединений. Для разделения низкокипящих соединений была использована колонка диаметром 4 мм и длиной 6 м, заполненная пористым фто-ропластом-4 фракции 0 25 - 0 5 мм, прогретым при т-ре 390 в течение 10 мин. [28]
Разделение низко - и высококипящих соединений. Для разделения низкокипящих соединений была использована колонка диаметром 4 мм. [29]
 |
Примеры применения вспенивающихся клеев. [30] |
Страницы: 1 2 3 4