Cтраница 3
Получение окиси этилена из этиленхлоргидрина в промышленном масштабе описывают Лоу и Батлер13; при этом наряду с ацетальдегидом образуются также уксусная кислота и 1 2-ди-хлорэтан и остается небольшое количество пепрореагировавшего этиленхлоргидрина. Особенность способа заключается в проведении реакции в растворе полиэтиленгликоля с молекулярным весом около 400, содержащем 3 % гликолята натрия. Реакция проводится при температуре 30 - 100 под давлением, достаточным для того, чтобы все компоненты находились в жидком состоянии. После перевода ацетальдегида поликонденсацией в более высококипящие соединения отгоняется чистая окись этилена. [31]
Кроме ряда очень неустойчивых кристаллических га-лоидоксимов, известно очень немного веществ, пригодных для военных целей и применяемых в твердом состоянии. Из них наиболее распространенными являются ди-фениларсинхлорид ( кларк I), дифенилцианарсин ( кларк II), фенарсазинхлорид и хлорацетофенон. Температура кипения связана с летучестью вещества: летучесть тем выше, чем ниже температура кипения. Поэтому при помощи низкокипящих отравляющих веществ можно создать высокие концентрации их в воздухе только на короткое время; для длительного воздействия в большей степени пригодны более высококипящие соединения. [32]
В процессе перегонки водяной пар непосредственно вводится в массу перегоняемой жидкости, что приводит к понижению парциального давления, которое должны иметь углеводородные пары, чтобы жидкость закипела; это позволяет вести перегонку при более низкой температуре. Вместо водяного пара может быть использован любой химически нейтральный или, как говорят, инертный газ или пар, например азот или двуокись углерода. Однако при этом возникают дополнительные трудности, связанные с последующим улавливанием этого газа или пара и его отделением от трудно в этих условиях ожижаемого дистиллята. Отработанный же водяной пар всегда имеется на нефтезаводах в значительном количестве, а отделение воды от сжиженного дистиллята осуществляется простым отстоем, чем и объясняется широкое применение водяного пара во многих случаях перегонки углеводородных систем. Так, водяной пар используется в случаях отгонки небольших летучих примесей, или для разделения высококипящих веществ, или для их отделения от еще более высококипящих соединений, когда из-за их недостаточной термостойкости простой нагрев не достигает цели даже при низком давлении. [33]