Галогенсодержащее соединение

Cтраница 1

Галогенсодержащие соединения использовали в качестве препаратов для ингаляционного наркоза с момента появления таких препаратов С этой целью последовательно применяли: хлороформ ( 1847 г), этилхлорид ( 1880), трихлорэтилен ( 1934 г.), однако вслед ствие токсичности и низкой стабильности применение этих препара тов было прекращено На смену им пришли фторсодержащие соединения, характеризующиеся низкой токсичностью, стабильностью и не горючестью, В 1946 г., в период интенсивного развития фторсодер-жащих хладагентов, Роббинз и др. [19] опубликовали данные, показывающие возможность использования фторированных углеводородов в качестве средств для наркоза. [1]

Галогенсодержащие соединения включают такие весьма опасные, используемые в военных целях, газы, как люизит61 ( 2-хлор-винилдихлорарсин, С1СНСНАзС12); в большинстве эти соединения токсичны или по крайней мере неприятны в обращении. Использование их в промышленности маловероятно. [2]

Галогенсодержащие соединения могут быть насыщенными, непредельными, ароматическими и, к тому же по числу атомов Hal, моно - и полигалогенпроизводными. [3]

Галогенсодержащие соединения, в основном хлорсодержа-щие, применяются как исходные материалы при синтезе душистых веществ. Для определения содержания галогена пригодны методы элементарного анализа, связанные с разрушением всей молекулы и превращением галогена в ионное состояние; но чаще применяются методы, основанные на реакционной способности галогена, как функциональной группы. [4]

Галогенсодержащие соединения - хлоруксусная кислота, хлорпарафин, гексахлорциклогексан, гексахлорциклопентадиен, хлорсульфированный полиэтилен ( ХСПЭ) и другие - в отсутствие окислов металлов даже при 180 С в течение 120 мин не вулканизуют БАК-12. Окислы металлов в особенности ZnO при 180 С вызывают некоторое структурирование БАК-12. Только при совместном применении ZnO и галогенсодержащих соединений на основе БАК-12 получаются резины с высокими физико-механическими показателями. По сопротивлению тепловому старению на воздухе они не отличаются от смоляных, но уступают аминосерным вулканизатам. [5]

Галогенсодержащие соединения имеют общую формулу R-Hal ( Alk-Hal) для алкилгалогепидов и Ar-Hal ( Ph-Hal) для арилгалогенидов. [6]

Галогенсодержащие соединения могут быть насыщенными, непре - дельными, ароматическими и к тому же по числу атомов Hal моно - и полигалогенпроизводными. [7]

Галогенсодержащие соединения или радикалы, в которых все атомы иодорода замещены атомами одного и того же галогена, за исключением атомов водорода, замещение которых отразилось бы на природе характеристической группы ( см. стр. [8]

Галогенсодержащие соединения тоже отравляют никелевые катализаторы, но при нормальной работе они отсутствуют в метани-рующих катализаторах и могут попадать в них только, если через катализатор была пропущена вода, содержащая хлор. [9]

Реакционноспособное галогенсодержащее соединение переводят действием KC14N в нитрил с последующим омылением или превращают в органическую кислоту, используя синтез Гриньяра. [10]

Алифатические и ароматические галогенсодержащие соединения восстанавливаются амальгамами щелочных металлов, причем направление процесса зависит от количества атомов галогена и их расположения. [11]

Галогенсодержащим соединениям посвящено наибольшее количество работ по захвату электронов молекулами. [12]

Некоторые галогенсодержащие соединения, не относящиеся к перечисленным выше классам, способны вступать во взаимодействие с альдегидами и кетонами в условиях реакции Реформатского и образовывать при этом окси - или ненасыщенные соединения. [13]

Наличие галогенсодержащих соединений в низкокипящих фракциях нефтей может быть связано с разложением высокомолекулярных галогенсодержащих соединений в процессе перегонки. Это подтверждается, например; фактом отсутствия брома в вакуумных дистиллятах, весь бром при этом концентрируется в остатке. Относительно форм существования хлора в нефтях из литературы известно лишь то, что он может находиться в нефти в виде хлорорганических соединений во всех фракциях, полученных из нефти. [14]

Влияние поверхностного покрытия на изменение кристалличности ( а и относительного удлинения при разрыве ( б полипропиленовой пленки в процессе фотостарения. [15]

Страницы: 1 2 3 4