Cтраница 1
Другие кремнийорганические соединения - полиорганогидрид-силсесквиоксаны, также содержащие звенья с водородом у кремния, представляют собой твердые порошки. [1]
Некоторые другие кремнийорганические соединения тоже обесцвечивают бром при нагревании, но тетраалкилсиланы можно отличить, как указано выше, по их устойчивости к действию различных реактивов. Обесцвечивают бром также непредельные соединения, поэтому в присутствии их реакцию проводить не следует. [2]
Подобным образом ведут себя некоторые азотсодержащие, карбоксил-содержащие и другие кремнийорганические соединения. [3]
Поэтому значительный интерес для гидрофобизации представляют другие кремнийорганические соединения, содержащие в составе молекул аминогруппы или водород. При нанесении этих соединений на материал выделяется аммиак или водород, присутствие которых не ухудшает качества материала. Такими соединениями обрабатывают ткани, шерсть, бумагу и целлюлозные материалы. [4]
Реакция характерна для аминоеиланов рассматриваемого типа, другие кремнийорганические соединения ее не дают. [5]
В зависимости от вида гидрофобизируемого материала применяются хлорсиланы и другие кремнийорганические соединения. Стекло, керамика и фарфор обрабатываются хлорсилана-ми в паровой фазе, а хлопчатобумажные ткани и бумага - растворами или водными эмульсиями кремнийорганических соединений После обработки ткани в паровой или жидкой фазе ее прогревают при 115 - 120 С. [6]
В зависимости от вида гидрофобизируемого материала применяются хлорсиланы и другие кремнийорганические соединения. Стекло, керамика и фарфор обрабатываются хлорсиланами в паровой фазе, а хлопчатобумажные ткани и бумага - растворами или водными эмульсиями кремнийорганических соединений. После обработки ткани в паровой или жидкой фазе ее прогревают при 115 - 120 С. [7]
Смешанные ангидриды ортокремневой кислоты представляют значительно меньший интерес, чем другие кремнийорганические соединения. [8]
Фенол определяют в водной вытяжке, отделяемой от нерастворимых в воде феноксисиланов и других кремнийорганических соединений. Навеску исходного кремний-органического соединения помещают в коническую пробирку. [9]
На основании изложенных теоретических положений разработаны электрометрические методы анализа алкил ( арил) хлорсиланов, амино-силанов, силаминов, слабых кремнийсодержащих кислот и других кремнийорганических соединений. [10]
Таким образом, кремнекислородный скелет полисилоксанов обусловливает стабильность их по отношению к действию тепла, сильных окислителей и воды, так легко гидролизующей многие другие кремнийорганические соединения. [11]
В лабораторных условиях синтез при помощи магнийорганических соединений - наиболее ценный и универсальный способ получения как алкил - ( арил) хлорсиланов, так и ряда других кремнийорганических соединений. [12]
В настоящей главе кратко рассматривается группа кремний-органических соединений, называемых обычно силиконами. Другие кремнийорганические соединения не применяются в качестве смазочных материалов. [13]
В данной работе представлены результаты исследования возможности применения некоторых кремнийорганических соединений для придания древесине влагозащитных свойств. В частности, для этой цели были опробованы полиметилфенилсилоксановый олигомер КО-921, смола К-9, тетраэтоксисилан, а также некоторые другие кремнийорганические соединения. [14]
![]() |
Температурные зависимости tg б ( на частоте 50 Гц для хлорированного дифенила разной степени очистки. [15] |