Родственное соединение
Cтраница 1
Родственное соединение с цис-конфигурацией двойной связи, описанное в литературе под названием триандрин [16], было выделено из коры ивы трехтычинковой ( Salix triandra L. Таким образом, структура триандрина и вималина, приведенная в литературе [16], должна быть исправлена. [1]
Родственные соединения могут отличаться друг от друга отдельными деталями комбинаций своих полезных свойств; эффект, обнаруженный у одного соединения, нередко удается найти у родственных ему соединений, которые могут производить такое же или даже еще более сильное действие. Однако каждый новый вариант должен быть в чем-то лучше предыдущего - только тогда он имеет шансы получить широкое признание. Таким образом, перед исследователями встают все более трудные и сложные задачи. [2]
Родственные соединения, содержащие одну и ту же функциональную группу, взаимодействуют с реактивами аналогично, но не одинаково. Длина цепи углеродных атомов, положение и характер заместителей влияют на реакционную способность. [3]
Родственные соединения могут отличаться друг от друга отдельными деталями комбинаций своих полезных свойств; эффект, обнаруженный у одного соединения, нередко удается найти у родственных ему соединений, которые могут производить такое же или даже еще более сильное действие. Однако каждый новый вариант должен быть в чем-то лучше предыдущего - только тогда он имеет шансы получить широкое признание. Таким образом, перед исследователями встают все более трудные и сложные задачи. [4]
Родственное соединение в этом классе - пероксидисульфу-рилдифторид-является формально производным, полученным из пероксипиросульфоновой кислоты замещением двух гидро-ксильных групп на фтор. [5]
Родственные соединения индол и карбазол не восстанавливаются в водных растворах, но в неводных системах они, возможно, могут быть деполяризаторами. Однако акридин ( IX) [10], метилендигидроиндол ( X) и индоленин ( XI) [11] в водных растворах реагируют. Показано, что акридин восстанавливается в 9 10-дигидроакридин. Пиридинкарбоновые [12] и хинолинкарбоновые кислоты [13-16] также реакционноспособны. [6]
Родственными соединениями являются оксофторосульфаты ReO2 ( SO3F) 1 и R. [7]
Являясь родственными соединениями, симазин п атразин имеют известные отличия. [8]
Примеси родственных соединений усиливают гербицидное действие этой кислоты. Отечественной промышленностью изготавливается препарат 2 - КФ ( за рубежом трисбен-200) который представляет собой смесь солей изомерных трихлорбензойных кислот; норма расхода 25 - 50 кг / га. [9]
Свойства родственных соединений изменяются всегда по известной закономерности. Изменение К в уравнении ( VII, 34) для сходных веществ также происходит в определенном порядке ( рис. 57 и табл. 12), что позволяет найти зависимость ДЯпар. [10]
 |
Изменение энтропии различных веществ в нормальной точке кипения. [11] |
Свойства родственных соединений изменяются всегда по известной закономерности. [12]
Примеси родственных соединений усиливают гербицидное действие этой кислоты. Отечественной промышленностью изготавливается препарат 2 - КФ ( за рубежом трисбен-200), который представляет собой смесь солей изомерных трихлорбензойных кислот; норма расхода 25 - 50 кг / га. [13]
Ферроцен и родственные соединения. [14]
Пир-роксан и родственные соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4