Гуминовое соединение

Cтраница 2

Катиониты, загрязненные органическими веществами, для восстановления их ионообменных свойств подвергают обработке хлорной водой, а в некоторых случаях ( адсорбция гуминовых соединений) - слабым раствором едкого натра. [16]

Тем не менее реагентная обработка применяется и в этом случае, так как после коагулирования и отстаивания принципиально изменяется состав взвеси, частично удаляются гуминовые соединения и снижается количество биологических примесей. [17]

Природные воды характеризуются: 1) содержанием грубодисперсных примесей ( частиц песка, лесса, глинистых веществ и др.), определяющих их прозрачность или мутность; 2) присутствием окрашенных органических веществ ( в основном растворенных гуминовых соединений), обусловливающих их цветность; 3) наличием вкуса и запаха; вкус в большинстве случаев зависит от состава и количества растворенных солей, часто также от содержания органических примесей; запах может быть природного или промышленного происхождения; 4) присутствием легко окисляющихся примесей; в зависимости от применяемого окислителя различают перманганатную и бихромат-ную окисляемость; 5) щелочностью, которая определяется как сумма эквивалентных концентраций анионов слабых кислот ( в основном HCOJ, СО -, гуматов и др.); 6) жесткостью, которая равна сумме эквивалентных концентраций катионов Са2 и Mg2 в воде; 7) сухим остатком - условным показателем, определяющим содержание растворенных и коллоидных примесей, остающихся при выпаривании воды; 8) общим соле-содержанием - суммарной концентрацией растворенных в природной воде минеральных солей, рассчитанной по результатам отдельных определений; 9) присутствием бактериальных загрязнений и отдельно патогенных микробов; 10) наличием биологических загрязнений - различного вида водорослей. [18]

На комбинате разработан способ получения сульфата аммония из отработанных кислот процессов алкилирования, а на Уфимском химзаводе - способ получения комплексного органо-минерального удобрения путем отработки раздробленного третичного бурого угля, брикетной пыли или отходов бурого угля, содержащих большие количества гуминовых соединений и микроэлементов, отработанной серной кислотой и аммиаком. [19]

Органические вещества, являющиеся продуктом разложения луговой и лесной растительности, дают сложные гуминовые соединения в виде коллоидных растворов, придающих воде желтоваты. Вода, содержащая гуминовые соединения, вредного влияния на организм человека не оказывает, но она часто обладает неприятным вкусом и запахом и поэтому не может быть рекомендована для питья. [20]

Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [21]

В породах, содержащих глауконит и железистые хлориты, происходит окисление закисного железа - обогащение окислами и гидроокислами. Ископаемые угли при выветривании разлагаются с образованием различных гуминовых соединений ( кислот), превращаются в порошок и обогащаются вторичными минералами - сульфатами и гидроокислами. Нефти окисляются, переходят в полутвердые и твердые битумы. [22]

Примеси, находящиеся в дисперсном состоянии, обусловливают мутность воды. Цветность воды - ее окраска - обусловлена наличием гуминовых соединений, таннина, солей железа, окрашенных отходов производства. Органические загрязнения воды адсорбируются на дисперсных частицах и при этом проявляют себя как защитные коллоиды. Трудность водоочистки обусловлена необходимостью одновременного удаления органических загрязнений и дисперсных частиц, устойчивость которых обусловлена как электростатическим фактором, так и защитным действием. Одновременно предъявляются достаточно жесткие требования к скорости процесса, так как время пребывания каждой порции воды в очистных сооружениях составляет десятки минут. [23]

Примеси, находящиеся в дисперсном состоянии, обусловливают мутность воды. Цветность воды - ее окраска - обусловлена наличием гуминовых соединений, таннина, солей железа, окрашенных отходов производства. Органические загрязнения воды адсорбируются на дисперсных частицах и при этом проявляют себя как зйщитные коллоиды. Трудность водоочистки обусловлена необходимостью одновременного удаления органических загрязнений и дисперсных частиц, устойчивость которых определяется как электростатическим фактором, так и защитным действием. Одновременно предъявляются достаточно жесткие требования к скорости процесса, так как время пребывания каждой порции воды в очистных сооружениях составляет десятки минут. [24]

Во-вторых, значение рН должно быть оптимальным по условиям коагуляции удаляемых из воды примесей. Так, например, при стремлении достигнуть более глубокого снижения содержания гуминовых соединений следует вести процесс ближе к нижнему пределу значений рН, допустимых по условиям гидролиза коагулянта. В этом случае гуматы переходят в труднорастворимые и хорошо коагулируемые гуминовые кислоты. [25]

В последней графе таблицы указаны не учтенные анализом соединения. В свежих осадках сюда могут быть отнесены белковые-вещества, а в сброженных - гуминовые соединения. Последние могут составлять значительный процент. [26]

Фазово-дисперсное состояние примесей хозяйственно-бытовых сточных вод. [27]

Применение очищенных городских сточных вод на ТЭС и АЭС для подготовки добавочной воды в пароводяной цикл требует снижения наряду с минеральными примесями также и растворенных органических веществ. РОВ сточных вод представлены многообразным комплексом, включающим органические кислоты, амины, альдегиды, кетоны, аминокислоты, спирты, эфиры, полисахариды, а также вещества, относящиеся к группе гуминовых соединений. Подготовка добавочной воды из очищенных стоков в пароводяной цикл ТЭС требует исследования состава РОВ. Это необходимо для прогнозирования как степени очистки воды от органических примесей на различных стадиях водоподготовки, так и влияния составляющих этих примесей на водный режим котлов. [28]

Осветление заключается в обработке воды коагулянтом [ обычно A12 ( SO4) 3 ] и последующем ее отстаивании и фильтрации. Такая обработка позволяет осветлить воду до требуемой прозрачности ( 200 - 300 см по кресту), снизить ее окисляемость до 4 - 6 мг / л, очистить воду от железа и кремния, присутствующих в ней в виде органических гуминовых соединений. При щелочности исходной воды менее 1 0 - 1 5 мг-экв / л ( чаще всего во время паводков) для улучшения коагуляции воду дополнительно подщелачивают известковым молоком. Если нет необходимости в снижении окисляемости и цветности воды, коагулирование применяют только при повышенной мутности воды. [29]

Применение колориметрического метода для анализа многих технических объектов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Так, например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гуминовых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора - компаратора. [30]

Страницы: 1 2 3