Диамагнитное соединение

Cтраница 3

Циклопентадиенилдикарбонилалкил ( арил) метоксикарбеновые комплексы марганца и рения - устойчивые диамагнитные соединения, хорошо растворимые в органических растворителях. [31]

Эти выдающиеся успехи магнетохимии парамагнитных соединений наводят на мысль, что в области диамагнитных соединений возможен сходный приближенный путь. [32]

Вывод о плоской квадратной траис-конфигурации комплексного иона [ NiEn2 ] 2 в этом диамагнитном соединении сделан на основе изоструктурности аналогичных соединений Ni, Pd и Pt. [33]

С ( СН3) з) 2С5Н20 ] 2Со2 ( СО) 4 - диамагнитное соединение, которое взаимодействует с иодом при 40, давая с выходом 47 % темно-красный 2 5-ди-треттг - бутилциклопентадиенондикарбонилкобальтиодид ( разл. В соответствии с предложенной структурой ( рис. 23) комплексы ( R2C5H20) 2Co2 ( CO) 4 представляют собой замещенный на циклопентадиенон октакарбонил кобальта. [34]

По этой схеме вердазил, рекомбинируя с 2-цианизопропильны-ми радикалами в кипящем бензоле, превращается в диамагнитное соединение LVII. Последнее гидрируется и полученная диазояие-вая соль, реагируя с фенилгидразоном бензальдегида, образует формазан LVIII, который обычным методом превращают в моно-вердазил LIX. В заключение, цианизопропильная группировка удаляется кратковременным нагреванием монорадикала LIX при 150 С. [35]

Комплекс [ ( С ( СН3) з) 2С5Н20 ] 2Со2Нд ( СО) 4 - диамагнитное соединение; при реакции с бромом образуется красный 2 5-ди-трет - бутил-циклопентадиенондикарбонилкобальтбромид [ С ( СН 3) 312 sH 2ОСо ( СО) 2Вг и некоторое количество 2 5-ди-тпрет. [36]

Типы кривых магнитно-релаксационного титрования. / - титрование меди купферроном. 2 - перманганатометрическое ределение Fe2. [37]

Кривая / на этом рисунке отражает изменение скорости релаксации, когда в результате реакции титрования парамагнитный ион осаждается, образуя диамагнитное соединение. Такой вид имеет, например, кривая титрования иона меди ( II) раствором купферрона. Точка эквивалентности соответствует излому на кривой титрования. [38]

При образовании комплекса может получиться комплексное соединение с меньшим числом неспаренных электронов, чем у свободного нона металла, или даже диамагнитное соединение. Такое спаривание электронов зависит от силы поля лигандов, в связи с чем этот факт - с некоторой осторожностью-может быть использован как критерий при определении микросимметрии ряда комплексов. В большинстве случаев они обладают плоской квадратной структурой, хотя это не является общим правилом. Уменьшение величины магнитного момента может быть вызвано также образованием б-связей между d - орбиталями иона металла или взаимодействием с более высокими возбужденными состояниями. [39]

Метод измерения магнитной восприимчивости оказался очень полезным для изучения полимеризации парамагнитных ионов в растворах, так как образование полимеров обычно переводит парамагнитные вещества в диамагнитные соединения. [40]

Определение степени окисления меди с помощью рентгеног электронной спектроскопии облегчается тем, что линии Си2р в спектре соединений Си11 сопровождаются интенсивными сателлитами, в спектрах диамагнитных соединений Си1 они отсутствуют. [41]

В сложных системах, содержащих наряду с полностью диамагнитными также частично диамагнитные ( парамагнитные) соединения, вклад от полностью диамагнитных молекул легко рассчитать, зная состав и магнитную восприимчивость полностью диамагнитных соединений. [42]

Магнитные свойства соединений урана со структурой типа ThsP4. [43]

С теоретической точки зрения очень интересно было бы исследовать магнитные свойства таких твердых растворов соединений урана, у которых один компонент ферромагнитен, а второй - анти-ферромагнитен, а также твердые растворы таких соединений с изоморфными диамагнитными соединениями лантана или церия. [44]

Магнитные свойства соединений урана со структурой типа Th3P4. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5