Изучаемое соединение

Cтраница 2

Показателем защитного действия изучаемых соединений служила выживаемость животных. [16]

Влияние 1 3-тиазнн-тионов - 2 на скорость подвулканизации ненаполненных смесей из наирита при различных температурах. [17]

Интересно отметить, что изучаемые соединения проявляют также свойства ингибиторов термоокислительного старения резин. [18]

Еще одним классом широко изучаемых соединений являются парафиновые углеводороды. Здесь спектроскопия кристаллов при низких температурах играет очень большую роль при отнесении колебаний. Доказательство действия межмолекулярных сил было найдено впервые в спектрах нормальных парафинов. В 1954 году ( и ранее) Браун и др. [8], а также Стейн и Сезерленд [96] опубликовали спектры кристаллических нормальных парафинов. Недавно Снайдером [92, 93] была выполнена, по-видимому, более полная работа по ряду спектров, в которой было сделано отнесение внутренних колебаний всех н-парафинов, содержащих от 20 до 30 атомов углерода. Он перенес свое отнесение также на спектр полиэтилена и ясно показал эффекты, связанные с различиями кристаллической структуры, найденными в ряду этих углеводородов. [19]

При наличии чистых образцов изучаемых соединений идентификация хорошо проводится методом свидетелей ( см. стр. Менее точно можно определить вещество сопоставлением Rf с литературными данными. [20]

При рассматривании кривых поглощения изучаемых соединений ( рис. 1 - 3 и табл. 3) прежде всего обращает на себя внимание тот факт, что все эти кривые весьма сходны между собой и в значительной мере накладываются друг на друга, несмотря на то, что окраска соответствующих им соединений варьирует от почти бесцветной до очень глубококрасной, почти черной. ВК) и донорэноидной ( А К) систем, на характере кривых поглощения не отражается. [21]

С ростом молекулярного веса изучаемых соединений обычно наблюдается повышение точки кипения. [22]

Эти данные получают, вводя изучаемое соединение в организм следующими путями: вдыхание; поступление в желудок; введение в брюшную полость; нанесение на кожный покров. [23]

Предварительно оценить требуемую удельную активность изучаемого соединения. [24]

Полученные результаты подтверждают предполагаемое строение изучаемых соединений. [25]

Значительная величина констант устойчивости водородных комплексов изучаемых соединений по сравнению с таковыми для карбоксилсодержащих аналогов, вероятно, может быть объяснена увеличенной дентатностью фосфиновой группы по сравнению с ацетатной. Увеличенная дентатность в этом случае является следствием того, что в одной фосфиновой группе два кислородных атома связываются с атомом металла. [26]

В большинстве осуществленных до сего времени опытов изучаемое соединение служит обычно поглотителем. [27]

В табл. 9 приведены данные о токсичности изучаемых соединений для белых крыс при внутривенном введении и накожной аппликации. [28]

Значения ДП плато-и паладотетрамминов. [29]

Сущность его сводится к сопоставлению экспериментальных показателей преломления изучаемых соединений с показателями преломления, вычисленными для всех возможных их изомеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4