Исследуемое соединение
Cтраница 3
Только тогда, когда исследуемое соединение всесторонне удовлетворяет специальным требованиям, предъявляемым к лекарственным веществам, оно начинает производиться в необходимых количествах промышленностью. Соответствующие химические соединения помогают больным безболезненно перенести операцию, облегчают боль, лечат всевозможные заболевания. [31]
В этом методе синтезируют исследуемое соединение, содержащее радиоактивный изотоп, из неактивной и активной молекул; затем проводят разложение полученного соединения на исходные. После разложения определяют радиоактивность продуктов разложения. Если радиоактивность сохраняется в первоначально активной молекуле или остается преимущественно в ней, то связи в продукте синтеза неравноценны. Если активность распределяется равномерно между обоими видами молекул, то связи в продукте синтеза равноценны. Последнее утверждение верно только при условии, что нет изотопного обмена между молекулами, из которых синтезируется изучаемое вещество. Ниже приведены примеры, поясняющие сказанное. [32]
На дно прибора помещают исследуемое соединение и дистиллированную воду для поддержания 100 % - ной относительной влажности. [34]
В газовой адсорбционной хроматографии исследуемое соединение распределено между газом и твердым телом, а в газожидкостной - между газом и жидкостью. [35]
При отсутствии восстанавливающих свойств исследуемое соединение кипятят несколько минут с разбавленной соляной кислотой, повторяя испытание. Если доказано присутствие сахара, то следует определить его оптическое вращение ( стр. Некоторые аминокислоты могут попасть в класс Pa, Ki-О или К2 - О. [36]
Поэтому если представляется возможным перевести исследуемое соединение без разложения в газообразное состояние, то для того, чтобы найти его молекулярный вес, достаточно определить объем пара, образующегося из известного количества вещества. [37]
Эту реакцию нельзя применять, если исследуемое соединение само восстанавливает реактив Толленса. [38]
В первом случае вещество электрода и исследуемое соединение должны обладать общим ионом, а реакции с участием электронов и дырок должны свободно протекать на границе раздела фаз. [39]
Смешивают 1 мл раствора, содержащего исследуемое соединение в количестве, соответствующем 10 - 30 мкг формальдегида, с 1 мл 1 % - ного раствора хромотроповой кислоты в концентрированной H2SO4 и добавляют кислоту еще до объема 10 мл. Жидкость нагревают 1 ч при 75 СС, охлаждают до 20 СС, осторожно разбавляют водой до объема 25 мл, снова охлаждают и измеряют оптическую плотность [321] при 550 им. [40]
Реакция неприменима в тех случаях, когда само исследуемое соединение восстанавливает реактив Толленса. [41]
Для дальнейшего сужения класса соединений, к которому относится исследуемое соединение, необходима последующая обработка масс-спектров низкого и среднего разрешения с помощью подходящих подпрограмм [94, 100]; так, например, с помощью описанных прямоугольных таблиц нельзя различить жирные кислоты и метиловые эфиры жирных кислот. [42]
Таким образом, мы можем сделать вывод, что исследуемое соединение представляет собой либо моно -, либо дизамешенное бензольное кольцо. [43]
Для дальнейшего сужения класса соединений, к которому относится исследуемое соединение, необходима последующая обработка масс-спектров низкого и среднего разрешения с помощью подходящих подпрограмм ( 94, 100 ]; так, например, с помощью описанных прямоугольных таблиц нельзя различить жирные кислоты и метиловые эфиры жирных кислот. [44]
Приступая к исследованию неизвестного, следует помнить, что исследуемое соединение может быть очень опасным, легко летучим или действующим на кожу. [45]
Страницы: 1 2 3 4