Cтраница 3
Синтезирован ряд полифункциональных соединений на основе 2 6-дитрет-бутилфенола ( стабилоны, ДТФ-2, ДТФ-4), которые по эффективности не уступают диафену НН в полиамидах и продукту 2246 в поли-олефинах, а также не окрашивают полимеры. Однако ввиду отсутствия промышленного выпуска 2 6-дитрет-бутилфенола задерживается наработка опытных партий для проведения широких испытаний. [31]
Кислотно-основные свойства полифункциональных соединений отличаются от таковых у монофункциональных производных вследствие увеличения числа электроноакцепторных заместителей. [32]
В названиях полифункциональных соединений прежде всего следует учитывать, что старшая группа должна определять начало нумерации и в названии должна обозначаться суффиксом. Все остальные заместители перечисляются префиксами в алфавитном порядке. [33]
Катиониты являются полифункциональными соединениями, состоящими из высокомолекулярных анионов и простых катионов; промышленные синтетические вещества обычно являются формальдегидными или полистирольными смолами, которые содержат фенольную, сульфо - или карбоксильную группы в кислой форме или в виде соответствующей натриевой соли. Смолы не растворяются в воде и в большинстве органических растворителей. [34]
Углеводы являются полифункциональными соединениями, содержащими карбонильную и гидроксильные группы. В химическом отношении они представляют собой весьма лабильные вещества, склонные к множеству разнообразных превращений. [35]
Белок является полифункциональным соединением, в котором каждый аминокислотный остаток выполняет определенную роль в поддержании нативиой конформации или проявлении биологической функции. Если используются модифицирующие агенты достаточно широкой специфичности, конечный результат зависит от доступности тех или иных функциональных групп белка в данных условиях. Этот прием широко применяется и для исследования топографии мембранных белков, когда доступными действию так называемых непроникающих реагентов оказываются лишь группировки, расположенные вне мембраны. [36]
Нуклеиновые кислоты - полифункциональные соединения, содержащие большое число реакционноспособных групп. При действии различных химических реагентов в иих могут модифицироваться все компоненты: гетероциклические основания, углеводные остатки и остатки фосфорной кислоты. [37]
Плесени синтезируют и более сложные макроциклические полифункциональные соединения. Так, известно семейство антибиотиков ланкациди-нов. Оно состоит примерно из трех десятков производных семнадцатизвен-ной кольцевой структуры. Все его члены, особенно ланкацидин С 1.186, обладают противоопухолевым действием. [38]
Способность аминокислот как полифункциональных соединений образовывать растворимые в воде комплексы с катионами металлов нашла применение при создании комплексообразующих препаратов, используемых в качестве антидотов пои отравлениях тяжелыми металлами. [39]
Скорость взаимодействия двух полифункциональных соединений определяется прежде всего химической активностью реакционных центров. [40]
Способность аминокислот как полифункциональных соединений образовывать растворимые в воде комплексы с катионами металлов нашла применение при создании комплексообразующих препаратов, используемых в качестве антидотов пои отравлениях тяжелыми металлами. [41]
Углеводы относятся к полифункциональным соединениям, содержащим карбонильную и гидроксильные группы. В химическом отношении они представляют собой весьма лабильные вещества, склонные к множеству разнообразных превращений. [42]
Углеводы относятся к полифункциональным соединениям. [43]
Углеводы относятся к полифункциональным соединениям, содержащим карбонильную и гидроксильные группы. В химическом отношении они представляют собой весьма лабильные вещества, склонные к множеству разнообразных превращений. [44]
Моносахариды, являющиеся полифункциональными соединениями, дают многочисленные производные по карбонильной и гидроксильиым группам. [45]