Другое кислородсодержащее соединение
Cтраница 2
Формальдегид получается в смеси с другими кислородсодержащими соединениями. [16]
В качестве акцепторов водорода могут быть использованы другие кислородсодержащие соединения, например ароматические нитросоединения, и многие из этих процессов гидридного перехода можно очень легко проводить на поверхности активного палладиево-платинового или никелевого катализатора. [17]
Убыль свободной энергии реакций образования спиртов и других кислородсодержащих соединений значительно меньше, чем убыль свободной энергии реакций образования углеводородов. Поэтому вполне вероятно, что кислородсодержащие соединения образуются либо в результате первичной реакции между окисью углерода и водородом, либо при взаимодействии газа синтеза с олефинами ( оксосинтез), но не при гидратации последних. [18]
 |
Зависимость А4 Wi / [ ROOH ] 0 от концентрации гидроперекиси трет. бутила в гептане.| А. Зависимость скорости развот-вления цепей от концентрации гидроперекисей при окислении н. декана. [19] |
Поскольку гидроперекиси могут образовывать водородные связи с другими кислородсодержащими соединениями, можно ожидать, что некоторые продукты окисления будут влиять на скорость образования радикалов при распаде гидроперекисей. [20]
С целью получения карбоновых кислот, оксикис-лот и других кислородсодержащих соединений в качестве исходного сырья для окисления применяются побочные продукты нефтеперерабатывающей промышленности-парафинистый дистиллят и парафиновые углеводороды нормального строения, выделенные из па-рафинистого дистиллята и трансформаторного масла карбамидной депарафинизацией. [21]
Такие соединения, как перекиси, производные озона и другие кислородсодержащие соединения ( - О-О -), легко переводятся в более простые соединения в присутствии катализатора. В ряде случаев таким материалом может быть активированный уголь, однако большинство соединений разлагается только в тех случаях, когда на уголь нанесен металлический катализатор, например металлическая медь, серебро, платина и палладий, которые наносятся на подложку из растворов их комплексных солей. [22]
Большие перспективы имеет алюминийорганический синтез для получения спиртов и других кислородсодержащих соединений. [23]
В качестве перспективного сырья для получения синтетических кислот и других кислородсодержащих соединений заслуживает внимания парафинистый дистиллят, являющийся полупродуктом парафинового производства и отходом ряда технологических процессов. В парафинистом дистилляте содержится большое количество парафиновых и нафтеновых углеводородов, которые при благоприятных условиях окисления могут давать высококачественные синтетические кислоты и другие кислородсодержащие продукты. Поскольку ь настоящей монографии, рассматриваются работы, выполненные с использованием в качестве исходного продукта парафинистого дистиллята, целесообразно охарактеризовать предшествующие исследования по окислению этого вида нефтяного сырья. [24]
В процессе окисления парафиновых углеводородов наряду с кислотами и другими кислородсодержащими соединениями в продуктах реакции образуется значительное количество высших жирных спиртов. В результате исследований было установлено, что в начальный период окисления скорость образования спиртов значительно превышает скорость образования кислот и карбонильных соединений. С увеличением глубины окисления парафинов содержание спиртов достигает максимума, а затем в результате дальнейших окислительных превращений начинает падать. Чтобы избежать нежелательных превращений спиртов, необходимо либо ограничить время пребывания продуктов окисления в зоне реакции, либо обеспечить защиту образовавшихся спиртов путем введения в реакционную зону ингибиторов их дальнейшего окисления. Работы, проведенные в каждом из указанных направлений, привели к разработке двух различных процессов получения высших жирных спиртов путем прямого окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе. [25]
Окислением алкилароматических углеводородов получают альдегиды, кетоны, кислоты и другие кислородсодержащие соединения. [26]
При синтезе спиртов из СО и РЬ возможно образование и других кислородсодержащих соединений, таких, как НСНО, СН2СН СНО, СНзСНО и др. В общем случае характер и относительные выходы продуктов зависят главным образом от свойств применяемых катализаторов и кинетических факторов и в значительно меньшей степени от термодинамики процесса. [27]
Как будет показано ниже, диметилсульфоксид, в отличие от других кислородсодержащих соединений с неподеленными электронами у атома кислорода, может оказывать существенное активирующее влияние на целлюлозу как в процессах ее предак-тивации, так и непосредственно в процессах реагирования. [28]
Эта реакция гораздо легче проходит с альдегидами, кетонами и другими кислородсодержащими соединениями, у которых связь С - Н менее прочна, чем у углеводородов. [29]
Так, при облучении тетрахлор-этилена в присутствии кислорода образуются СОС12 и другие кислородсодержащие соединения. [30]
Страницы: 1 2 3 4