Cтраница 1
Комплексообразующие соединения в последнее время широко применяются при лечении отравлений металлами, так как образуют с ними соединения, растворимые в средах организма. Частое и длительное поступление этих веществ в организм может привести к нарушению солевого баланса. В связи с этим пластические массы, стабилизированные солями этиленди-аминотетрауксусной и этилендиаминотриуксусной кислот, не могут использоваться в контакте с пищевыми продуктами. [1]
Комплексообразующие соединения могут применяться для стабилизации пластмасс, предназначенных для изготовления изделий широкого потребления и пластмасс технического назначения. [2]
Комплексообразующее соединение может быть оптически активным, рацемическим или вообще неактивным, но обязательно должно давать диссимметрическую решетку при образовании соединения включения. [3]
Высокомолекулярное комплексообразующее соединение должно иметь высокую емкость поглощения. [4]
Когда комплексообразующие соединения в растворителе близки к насыщению экстрагируемым компонентом, дальнейшее увеличение концентрации последнего в водной фазе приводит к уменьшению его коэффициента распределения. [5]
Высокомолекулярное комплексообразующее соединение должно иметь высокую емкость поглощения. [6]
Применение комплексообразующих соединений ( комплексонов) для очистки трубопроводов от отложений основано на связывании ими катионной части вещества отложений в прочный комплекс, хорошо растворимый в воде. Наиболее эффективны такие органические комплексообразующие реагенты, как мо-ноаммонийцитрат, этилендиаминтетрауксусная кислота и ее соли, иминодиук-сусная кислота, нитрилтриуксусная кислота. Большим примуществом комплексонов является то, что они нетоксичны и безвредны и не требуют мер предосторожности при работе. Комплексоны значительно экономичнее органических и тем более минеральных кислот. [7]
На разделяющую способность комплексообразующих соединений, помимо строения, большое влияние оказывает природа Функциональных групп. [8]
На разделяющую способность комплексообразующих соединений, помимо строения, большое влияние оказывает природа функциональных групп. [9]
Рекомендуется добавлять к раствору комплексообразующие соединения - например, метафосфаты аммония или щелочных металлов, полифосфаты, пирофосфаты, оксалаты. Исследования [17] показали, что после механической очистки поверхности стали перед ее окраской на ней сохраняется до 250 г / м2 неудаленной ржавчины; последняя обладает гигроскопичностью и содержит до 11 4 % сульфатов ( считая на сульфат-ион), что вызывает преждевременное разрушение лакокрасочных покрытий. [10]
Подобная специфика поведения этих комплексообразующих соединений может быть объяснена высоким отрицательным зарядом фосфоновой группы, а также своеобразной структурой внутреннего лигандного контура фосфорилированных производных полиаминов, что обусловлено увеличением числа донорных атомов за счет атомов кислорода фосфоновых групп и стереохимией, предопределяющей геометрию комплекса. [11]
Подобная специфика поведения этих комплексообразующих соединений может быть объяснена высоким отрицательным зарядом фосфоновой группы, а также своеобразной структурой внутреннего-лигандного контура фосфорилированных производных полиаминов, что обусловлено увеличением числа донорных атомов за счет атомов кислорода фосфоновых групп и стереохимией, предопределяющей геометрию комплекса. [12]
Это - своего рода гибридные комплексообразующие соединения, сочетающие в себе одновременно структурные элементы, а следовательно, и свойства аминов и фосфоновых кислот. Стереохимия таких комплексонов при наличии дополнительных, потенциально способных к координации двух гид-роксильных групп фосфоновой группировки позволила априори предположить возрастание прочности их хелатов за счет возможного образования дополнительных циклов и ожидать проявления селективности к катионам с увеличенной координационной емкостью и высокими электростатическими характеристиками. [13]
Изучены все три вида таких комплексообразующих соединений. Кроме неактивной мочевины, такой способностью обладает оптически активный р-циклодекстрин, при помощи которого разделены замещенные миндальные кислоты. Особый интерес представляет три-орго-тимотид ( см. [ 9, стр. [14]
Парафиновые углеводороды нормального строения и другие комплексообразующие соединения можно извлекать карбамидом не только из первичного сырья ( различные фракции прямой перегонки), но и из сырья вторичного происхождения. [15]