Cтраница 2
На образование устойчивых многоядерных соединений оказывают влияние как концентрация циркония, так и кислотность упариваемого раствора. Гафний в этих условиях также образует подобные соединения, которые при экстракции в нейтральные фосфороргани-ческие экстрагенты, сорбции на катионите и при колориметрическом определении ведут себя аналогично циркониевым соединениям. [16]
При взаимодействии фенольных многоядерных соединений с хлорангидридом акриловой кислоты образуются эфиры акриловой кислоты. [17]
Этот тип изомерии многоядерных соединений мало изучен. Относительно изомерии положения и оптической изомерии комплексных многоядерных соединений см. гл. [18]
Такого рода ряды многоядерных соединений ( новолаков) много раз были синтезированы и исследованы как модельные вещества. [19]
При окислении какого многоядерного соединения образуется дифеновая кислота. [20]
Что касается формулы другого многоядерного соединения - родоначальника целого класса соединений и богатого углеродом антрацена - то его формула была установлена несколько позднее. Антрацен получен еще в 1832 г., но о его химической природе в то время ничего не было известно. [21]
Возможности для проявления изомерии многоядерных соединений велики. [22]
Наиболее простым методом получения многоядерных соединений является метод конденсации одноядерных комплексов. Более точно его можно назвать методом взаимодействия цис-групп. [23]
Более эффективным является получение многоядерных соединений в таких условиях, при которых происходит формирование внутренней сферы одноядерного комплекса, и исключена возможность расщепления могущих возникнуть при этом многоядерных комплексов. Таким методом является метод окисления. Однако нужно полагать, что в этом случае большое значение имеет метод конденсации. [24]
Необходимым условием для образования многоядерного соединения является медленное окисление ионов кобальта в растворе, например, кислородом воздуха. [25]
Применение для соответствующих целей многоядерных соединений указанного выше типа обусловлено тем, что они также не могут иметь никакого иного строения, кроме цис. [26]
Стрихнин является сложным конденсированным многоядерным соединением, состоящим из семи колец. Кольцо А - ароматическое, поскольку оно легко нитруется и галогенируется. Из двух атомов азота, имеющихся в молекуле стрихнина, только один образует с кислотами соли ( М19 - третич-ный), второй ( N9) - находится в лактамной группировке ( N-СО -), размыкающейся спиртовым раствором щелочи. [27]
Стрихнин является сложным конденсированным многоядерным соединением, состоящим из семи колец. [28]
Следует также упомянуть об ароматических многоядерных соединениях, в которых некоторые системы связей по своим реакциям близки к сопряженным диолефинам. [29]
Этот тип изомерии характерен для многоядерных соединений. Изомеры отличаются друг от друга различным распределением аддендов около центральных атомов, входящих в молекулу многоядерных соединений. [30]