Cтраница 1
Двойные и молекулярные соединения ( за исключением хорошо известных и помещаемых как самостоятельные соединения) указываются при обоих компонентах. [1]
Следует помнить: сложные эфиры органических кислот помещаются при кислотах; соли аминов - при аминах; соли четвертичных аммониевых, сульфониевых и иодониевых оснований и соли диазония - при соответствующих основаниях; двойные и молекулярные соединения ( за исключением хорошо известных и помещаемых как самостоятельные соединения) при обоих компонентах. [2]
Соли аммония, оксония, сульфония даются под формулами гидроокисей. Определенные двойные и молекулярные соединения, состоящие из простых составных частей, даются в неизмененной форме; состоящие из сложных составных частей - под формулами обоих составляющих соединений. [3]
Соли аммония, оксония, сульфония даются под формулами гидроокисей. Определенные двойные и молекулярные соединения, состоящие из простых составных частей, даются в неизмененной форме; состоящие из сложных составных частей-под формулами обоих составляющих соединений. [4]
Выделенные тем или иным путем ароматические углеводороды далее идентифицируются в виде различных кристаллических производных. Чаще всего для этого пользуются пикриновой кислотой [ тринитрофенол - C6H2OH ( NO2) 3 ], с которой ароматические углеводороды образуют комплексы - двойные молекулярные соединения. Вполне устойчивые пикраты образует нафталин и его гомологи. [5]
Звездочкой при ссылке обозначается патент. Следует помнить, что сложные эфиры органических кислот помещаются при кислотах; соли аминов - при аминах; соли четвертичных аммониевых, сульфониевых и иодониевых оснований и соли диазо-ния - при соответствующих основаниях; двойные и молекулярные соединения ( за исключением хорошо известных и помещаемых как самостоятельные соединения) при обоих компонентах. [6]