Металлоорганическое соединение - тип
Cтраница 1
 |
Электропроводность и схема диссоциации некоторых комплексов, используемых для синтеза элементоорганических соединений при анодных процессах. [1] |
Симметричные металлоорганические соединения типа RMR сами по себе и их растворы в полярных растворителях обладают незначительной электропроводностью [52, 53], и поэтому не могут быть подвергнуты электролизу. Однако смесь таких соединений с некоторыми солями типа MX, галоидными алкилами RX, гидридами металлов МН и, наконец, с другими металлоорганически-ми соединениями приводит иногда к образованию электропроводных растворов. Такое явление объясняется образованием диссоциирующих комплексов. [2]
 |
Сополимеризация стирола и метилметакрилата. [3] |
В качестве катализаторов катионной полимеризации обычно применяются металлоорганические соединения типа катализаторов Фриделя-Крафтса. [4]
К этому же ряду должны быть отнесены дациклолентадие-нильные металлоорганические соединения типа ферроцена ( см, стр. [5]
В производствах, в которых получаются и применяются металлоорганические соединения типа алкилалюми-ния, а также металлический натрий, калий и литий, остаточная влажность в инертном газе должна практически отсутствовать. [6]
С водородом спиртового гидроксила взаимодействуют не только активные металлы, но и металлоорганические соединения типа метил-магний-йодида. [7]
Следовательно, в качестве промежуточного продукта образуется не цинкорганическое соединение типа R - Zn - R, а смешанное металлоорганическое соединение типа R - Zn - X, где R - углеводородный радикал, а X - галоид, в данном случае иод. [8]
Устойчивые к действию УФ-света полимеры получаются из 5 - 35 % аллил - или винилсалицилата и этилена, координированных с металлоорганическими соединениями типа ацетилацетоната циркония. Хелаты олова или циркония являются катализаторами отверждения полиорганосилоксанов. Сравнительные испытания показали, что такие соединения циркония, как ацетилацетонаты, дают упругую эластичную пленку, хорошо связывающуюся с субстратом. [9]
Кроме того, эта группа включает соли металлов: сульфат [59] и стеарат [53, 54] меди ( II), цианид меди ( I) [59], смесь иодида меди ( I) с аминами [60], хлорид и бромид меди ( I) [61, 62], хлорид золота ( III) [63], трихло-рид иридия и ванадия, тетрахлорид платины [60], иодид [64] и хлорид [65] цинка. В результате взаимодействия диазометана с этими неорганическими соединениями образуются либо полиметилен, либо этилен, либо металлоорганические соединения типа М ( СН. [10]
Трудность исследования процессов замещения у олефино-вого атома углерода заключается прежде всего в том, что множество реакций, формальный результат которых сводится к замещению у олефинового атома углерода, на самом деле протекают через стадию присоединения с последующим отщеплением. Так протекает, например, сульфирование с помощью комплексно-связанного серного ангидрида, ацилирова-ние в условиях реакции Фриделя - Крафтса, азосочетание с диазосоединениями. Наиболее подходящими для изучения пространственной направленности реакций замещения у олефинового атома углерода являются реакции обмена металлов в металлоорганических соединениях типа X-СН СН-МеХ. [11]
Страницы: 1