Реакционноспособное металлоорганическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Реакционноспособное металлоорганическое соединение

Cтраница 1


Реакционноспособные металлоорганические соединения редко выделяют из растворов, в которых они получаются; эти растворы обычно не сохраняются долгое время, а сразу же вводятся в последующие реакции. Однако эфирные растворы некоторых магнийор-ганических галогенидов ( фенил -, метил - и этилмагнийгалогенидов) являются продажными продуктами. Бутиллитий также выпускается в продажу в виде раствора в минеральном масле или парафине.  [1]

Реакционноспособные металлоорганические соединения редко выделяют из растворов, в которых они получаются; эти растворы обычно не сохраняются долгое время, а сразу же вводятся в последующие реакции. Однако эфирные растворы некоторых магнийор-ганических галогенидов ( фенил -, метил - и этилмагниигалогенидов) являются продажными продуктами. Бутиллитий также выпускается в продажу в виде раствора в минеральном масле или парафине. Все операции с металлоорганическими соединениями необходимо всегда проводить с осторожностью ввиду их чрезвычайной активности и во многих случаях значительной токсичности ( последнее особенно относится.  [2]

Реакционноспособные Металлоорганические соединения редко выделяют из растворов, в которых они получаются; эти растворы обычно не сохраняются долгое время, а сразу же вводятся в последующие реакции. Однако эфирные растворы некоторых магнийорганических галогенидов ( фенил -, метил - и этилмагнийгало-генидов) являются продажными продуктами. Бутиллитий также выпускается в продажу в виде раствора в минеральном масле или парафине.  [3]

Менее реакционноспособные металлоорганические соединения, например Магнийорганические, взаимодействуют подобным образом только с наиболее реакционноспособными галоидными соединениями, какими являются, например, галоидные аллил и бензил ( см. реакции, приведенные на стр.  [4]

Замещение одного металла на другой служит общим методом получения реакционноспособных металлоорганических соединений из их менее реакционноспособных аналогов.  [5]

Замещение одного металла на другой служит общим методом получения реакционноспособных металлоорганических соединений ий их менее реакционноспособных аналогов.  [6]

При количественном определении гидроксильных групп на поверхности силикагеля часто используют реакционноспособные металлоорганические соединения.  [7]

Алкены не взаимодействуют с реактивами Гриньяра, однако этилен присоединяется к очень реакционноспособным металлоорганическим соединениям - ттеретп-бутиллитию и изопропиллитию. В качестве субстратов в нуклеофилыюм присоединении используют также и двойные связи, сопряженные с ароматическими ядрами.  [8]

Алкены не взаимодействуют с реактивами Гриньяра, однако этилен присоединяется к очень реакционноспособным металлоорганическим соединениям - тпреиг-бутиллитию и изопропиллитию, В качестве субстратов в нуклеофильном присоединении используют также и двойные связи, сопряженные с ароматическими ядрами.  [9]

Наиболее удобный способ приготовления ртутьорганических соединений состоит в действии реактивов Гриньяра или других реакционноспособных металлоорганических соединений на гало-гениды двухвалентной ртути; соли одновалентной ртути дают те же продукты, но одновременно выделяется металлическая ртуть.  [10]

Однако для получения кремнийметаллических соединений этот метод неудобен, так как в реакционной смеси присутствует также реакционноспособное металлоорганическое соединение.  [11]

Особый тип обмена металлов, открытый в 1952 году, привел к синтезу ферроцена - прототипу большого числа неклассических металла органических сэндвичевых соединений. Исключительно стабильный циклопентадие-нильный анион получен металлированием циклопентадиена другими, более реакционноспособными металлоорганическими соединениями.  [12]

Особый тип обмена металлов, открытый в 1952 году, привел к синтезу ферроцена - прототипу большого числа неклассических металлоорганиче-ских сэндвичевых соединений. Исключительно стабильный циклопентадие-нильный анион получен металлированием циклопентадиена другими, более реакционноспособными металлоорганическими соединениями.  [13]

Реакционная способность металлоорганических соединений возрастает с увеличением ионности связи углерод - металл. Не удивительно поэтому, что натрий - и калийорганические соединения оказываются в числе наиболее реакционноспособных металлоорганических соединений. Они самопроизвольно воспламеняются на воздухе, вступают в бурную реакцию с водой и двуокисью углерода и в соответствии с их солеобразным характером нелетучи и плохо растворимы в неполярных растворителях.  [14]

Реакционная способность металлоорганических соединений возрастает с увеличением ионности связи углерод - металл. Не удивительно поэтому, что натрий - и калийорганические соединения оказываются в числе наиболее реакционноспособных металлоорганических соединений. Они самопроизвольно воспламеняются на воздухе, вступают в бурную реакцию с водой и двуокисью углерода и в соответствии с их солеобразным характером неле - тучи и плохо растворимы в неполярных растворителях.  [15]



Страницы:      1    2