Cтраница 2
В присутствии ртути, как уже давно известно, антрахинон сульфируется предпочтительно в ос-положении [ см. примечание 63, стр. Лауер [945] подробно исследовал условия этого сульфирования. Недавно ( см. у Лауера [946]) был изучен вопрос о механизме реакции подобных каталитических воздействий на простых продуктах монозамещения бензола; при этом оказывается, что ориентирующее действие ртути объясняется образованием промежуточных металлоорганических соединений. [16]
Многие из реакций конденсации соединений, содержащих активный водород, осуществляются в одну стадию. Вещество смешивают, например, с альдегидом и добавлящт сильное основание. В таких условиях промежуточное металлоорганическое соединение вступает в конденсацию сразу же, как только оно образовалось. Если два участвующих в реакции соединения имеют активные атомы водорода, то вероятно образование смешанных продуктов. Если желательно провести конденсацию в а-положе-ние сравнительно нереакционноспособного соединения, например сложного эфира, с более реакционноспособным, например с ке-тоном или алкилгалогенидом, то промежуточное металлоорганическое соединение необходимо приготовить отдельно. Диэтилма-лонат, когда его конденсируют с галоидным алкилом, - сначала превращают в натриевое производное действием этилата натрия или металлического натрия. [17]