Cтраница 2
Исследование меченых соединений показало [199], что указанный выше процесс несомненно происходит, однако структура образующихся ионов не была установлена. [16]
Использование меченых соединений, содержащих либо атомы дейтерия, либо атомы 13С, весьма перспективно для исследования процессов перегруппировок. Этот метод за последние несколько лет нашел применение в работах ряда исследователей. Поэтому прежде чем изложить новейшие результаты, мы кратко остановимся на результатах предыдущих работ. [17]
Номенклатура меченых соединений дает информацию о изотопе, введенном в молекулу, и о его положении в ней. Фосфорную кислоту, меченную радиоактивным изотопом фосфора 32Р, называют фосфорной-32. [18]
Применение меченых соединений позволяет исследовать химические превращения определенных веществ в целом организме и в физиологических условиях. [19]
Применение меченых соединений позволяет исследовать химические превращения определенных веществ вцелом организме и в физиологических условиях. [20]
Получение меченых соединений методом атомов отдачи основано на взаимодействии радиоактивных атомов, образующихся при различного рода ядерных реакциях, главным образом ( п, у), с окружающими молекулами. [21]
Появление меченого соединения на свету, а не в темноте, указывает, что это соединение является продуктом фотосинтеза, хотя и не обязательно его промежуточным продуктом. Идентичность некоторых из этих фосфорных эфиров с эфирами, образующимися при гликолизе, указывает, что синтез сахарозы, возможно, происходит в результате обращения гликолиза. [22]
Раствор меченых соединений обычно наносится на тонкослойную пластинку в виде пятна с минимальной площадью. [23]
Применение меченых соединений для определения того, какие связи рвутся и какие образуются в химической реакции, является наилучшим. [24]
Получение меченых соединений подробно не описано; приведенные ниже методики заимствованы из цитируемых работ. [25]
Использование меченых соединений позволило установить, что амидная аминогруппа L-глутамина ( 34а) присоединяется к атому С-2 хоризмата ( 9) ( и, следовательно, к С-6-атому шикимата) и что группировка СН2С ( СО2Н) О - после протонирования элиминируется в виде пирувата. [26]
Получение сложных меченых соединений при помощи органического синтеза производится путем перевода простых облученных в реакторе соединений в более реакционноспособные ключевые соединения, а затем, на основе ключевых синтезируются необходимые конечные вещества. [27]
Растворимость меченого соединения известной удельной активности легко определить по измерению активности аликвотной части раствора после того, как между растворенным веществом и раствором установилось равновесие. Как указал Панет [ Р4 ], этот метод имеет, например, то преимущество перед методом проводимости, что он дает возможность измерить общее количество меченого элемента в растворе независимо от того, находится ли растворенное вещество в виде ионов или в виде недиссоциированных молекул. Однако следует принимать меры к тому, чтобы удалить из аликвотной части тонкую суспензию твердого вещества или коллоида. [28]
В меченых соединениях, образующихся при биосинтезе, как правило, радиоактивный индикатор распределяется по всем атомам элемента, который хотят пометить. [29]
При синтезе меченых соединений применяют обычно стандартные реакции и приемы, широко используемые в органической химии. Однако большинство из них приходится видоизменять с целью повышения выходов и сокращения числа наиболее важных операций. [30]