Модельное соединение
Cтраница 3
На модельных соединениях показано, что при нагревании с ГМТА 2 4 - [71] и 2 6-ксиленолов [72] образуются соответствующие дибеизнламипы, которые при более высокой температуре ( 1СО С) превращаются в производные ДГДФМ. [31]
На полученных модельных соединениях были изучены рассмотренные выше реакции галогенирования и галогенометоксилирования двойных связей, а также присоединение дигалогенкарбенов к этим связям. Как реагенты, так и способы проведения реакций были аналогичны использованным при изучении реакций полие-нов. Элементарный анализ полученных продуктов, ИК-и ЯМР-спектры этих веществ полностью подтверждают количественное размыкание двойных связей во всех исследуемых реакциях. [32]
В качестве модельного соединения для построения градуи-ровочного графика применяют бисфенол А. Образец поликарбоната растворяют в тетрагидрофуране или в смеси с хлороформом или хлористым метиленом. Спектры снимают на УФ-спектрофо-тометрах высокого разрешения. [33]
При выборе модельного соединения для сравнения его спектра поглощения со спектром неизвестного соединения часто встречаются затруднения, связанные с возможными неожиданными изменениями в спектре одного из сравниваемых веществ, вызванными стерическими эффектами. Наиболее обычной причиной таких затруднений являются стерические препятствия для резонанса. Например, спектр бифенила не является суммой спектров двух бензольных колец вследствие того, что резонансное взаимодействие двух сопряженных бензольных колец стабилизирует возбужденное состояние, возникающее при поглощении света. [34]
В спектре модельного соединения все сигналы удвоены из-за присутствия цис - и транс-форм. [35]
В качестве модельных соединений в исследованиях использовались алкилированные пиримидины, такие, как 1-метилцитозин и 1 3-диметилцитозин ( см. разд. [36]
 |
Влияние температуры на глубину превращения диэтилсульфида в присутствии катализатора К1. [37] |
В качестве модельных соединений были взяты диэтилсульфид, диэтил-дисульфид, диэтилсульфоксид и диэтилсульфон. [38]
В качестве модельных соединений для Сахаров изучались [ 51, 506, 564, 635J многие тетрагидрофураны, содержащие окси - и оксиметильные группы. Для некоторых из них предложено частичное отнесение полос поглощения [36], основанное на исследовании тетрагидрофурана ( табл. V), так: как многие частоты в замещенных соединениях изменяются незначительно. [39]
В качестве модельного соединения для изучения реакции каталитического окисления нами был взят к-дибутилсульфид. [40]
Проведенное сопоставление модельных соединений приводит к заключению, что тенденция к замыканию водородной связи в про-тонированной форме производных антрахинона должна убывать в последовательности: антрахинонпиридины антрахинонпирази-ны дихиноны - антрахинондиазолы. Для антрахинондиазолов, в отличие от остальных рассмотренных хигюпов, возникновение внутримолекулярной водородной связи не может играть существенной роли. [41]
При изучении модельных соединений установлено, что N-бромсукцинимид расщепляет триптофанпептидные связи легче, чем тирозилпептидные. [42]
При изучении модельных соединений установлено, что М - бромсукцин-имид расщепляет триптофанпептидные связи легче, чем тироз илпептидные. [43]
Проведенное сопоставление модельных соединений приводит к заключению, что тенденция к замыканию водородной связи в про-гонированной форме производных антрахинона должна убывать в последовательности: антрахинонпиридины антрахинонпирази-ны дихиноны антрахинондиазолы. Для антрахинондиазолов, в отличие от остальных рассмотренных хинонов, возникновение внутримолекулярной водородной связи не может играть существенной роли. [44]
Изучение реакций модельных соединений показало, что C2F5CFCHC3F7 не взаимодействует с перекисью бензоила, а использование насыщенного аналога C2F6CF2CH2C3F7 не привело к получению ни одного из ожидаемых димеров. Для того чтобы доказать, что структурирование обусловлено действием свободных радикалов, были проведены исследования с использованием таких соединений, как трифенилсурьма и трифенилмышьяк [37], которые, как известно, легко отщепляют фениль-ные радикалы. На модельных соединениях были опять получены отрицательные результаты; в случае фторэластомеров в присутствии этих реагентов происходила вулканизация, однако степень сшивания была определенно ниже, чем при использовании соответствующих количеств перекиси бензоила. [45]
Страницы: 1 2 3 4