Насыщенное соединение

Cтраница 3

Алканы - насыщенные соединения, поэтому к реакциям присоединения они не способны. [31]

В общем насыщенные соединения аутоокисляются с большим трудом, чем ненасыщенные; они атакуются преимущественно по третичным положениям. [32]

Полиизобутилен - насыщенное соединение и поэтому стоек против атмосферных воздействий, кислот и щелочей. Это позволяет широко применять его для защиты аппаратуры от воздействия агрессивных сред. [33]

Образование молекулярных орбит метана. [34]

В молекулах насыщенных соединений локализованные молекулярные орбиты образуются комбинацией одной sp - орбиты с одной из атомных орбит другого атома. Метод указывает, что пары электронов связи в таких молекулах в основном локализованы в каждой из четырех одинаковых молекулярных орбит. Подобно атомным sp - орбитам новые молекулярные орбиты тетраэдричны в смысле их расположения вокруг центрального углеродного атома. Эта конфигурация присуща всем соединениям типа CZ4 и, лишь с незначительными изменениями, всем насыщенным атомам углерода в органических молекулах. На рис. 5.9 приведено графическое изображение комбинации sp - орбит углеродного атома с четырьмя s - орбитами водородного атома. [35]

Поскольку у насыщенных соединений передача электронного влияния в молекуле осуществляется в основном за счет индукционного эффекта ( исключая случай гиперконьюгации), рассмотрим влияние этого эффекта на энергию а - а и п - а - переходов в молекуле R3C - В. [36]

В ряду насыщенных соединений ( например, в метане или этане) атомы углерода имеют только по одной связи с каждым соседним атомом. Так как а-связь прочнее я-связи, то при этом образуются а-связи. Четыре а-связи стремятся расположиться в пространстве симметрично. Это приводит к тетраэдрическому углероду. В этилене СН2 СН2 между атомами углерода две связи: одна а - и одна я-связь. Кроме того, каждый углерод имеет по две сг-связи с водородами. Три а-связи стремятся расположиться симметрично в пространстве таким образом, чтобы ар-функции, описывающие электроны углерода, участвующие в них, были ортогональны к функции, описывающей электрон я-связи. Поэтому три а-связи располагаются в одной плоскости, и этилен должен быть плоским. [37]

Образование молекулярных орбит метана. [38]

В молекулах насыщенных соединений локализованные молекулярные орбиты образуются комбинацией одной sp - орбиты с одной из атомных орбит другого атома. Так, в метане ls - орбита каждого водородного атома комбинируется с одной / - орбитой углерода. Метод указывает, что пары электронов связи в таких молекулах в основном локализованы в каждой из четырех одинаковых молекулярных орбит. Подобно атомным sp - орбитам новые молекулярные орбиты тетраэдричны в смысле их расположения вокруг центрального углеродного атома. Эта конфигурация присуща всем соединениям типа CZ4 и, лишь с незначительными изменениями, всем насыщенным атомам углерода в органических молекулах. На рис. 5.9 приведено графическое изображение комбинации sp - орбит углеродного атома с четырьмя s - орбитами водородного атома. [39]

В ряду насыщенных соединений ( например, в метане или этане) атомы углерода имеют только по одной связи с каждым соседним атомом. Так как а-связь прочнее я-свя-зи, то при этом образуются а-связи. Четыре а-связи стремятся расположиться в пространстве симметрично. Это приводит к тетраэдрическому углероду. В этилене СН2СН2 между атомами углерода две связи: одна or - и одна я-связь. Кроме того, каждый углерод имеет по две а-связи с водо-родами. Три а-связи стремятся расположиться симметрично в пространстве таким образом, чтобы - функции, описывающие электроны углерода, участвующие в них, были ортр-гональны к функции, описывающей электрон я-связи. Поэтому три а-связи располагаются в одной плоскости, и этилен должен быть плоским. [40]

В противоположность насыщенным соединениям в случае ненасыщенных соединений взаимодействие зт-электронной системы с образовавшимся электроном радикала возможно, если имеет место сопряжение между ними. [41]

Наряду с насыщенным соединением в заметной степени в этих условиях образуются и дегидрохлорированные продукты RCH CC12 и продукт гидрохлорирования винилиденхлорида - 1 1 1-трихлорэтан. [42]

Изострофантидин является насыщенным соединением и не дает положительной реакции с нитропруссидом. Изомеризация проходит лучше всего при кратковременной обработке строфантидина раствором едкого натра в метиловом спирте; при последующем разбавлении щелочного раствора водой из него выпадает изостро-фантидин. Таким образом, невидимому, образование окисного кольца не сопровождается разрывом исходного лактонного кольца. [43]

Они явились первыми насыщенными соединениями, на примере которых обнаружено это свойство, связанное, как и необычно низкий потенциал ионизации этих соединений [590], с относительно высокой энергией связывающих орбиталей Si - Si. [44]

Циклопропан является формально насыщенным соединением, углеродные атомы которого находятся в состоянии зр3 - гибридиза-ции. Однако особенность его строения заключается в том, что угол между направлением валентностей атомов углерода отклоняется от тетраэдрического, что противоречит строгой пространственной направленности яр3 - гибридных орбит в углеводородах с открытой цепью. По-видимому, характер гибридизации связей углерод-углерод и углерод - водород отличается от spa - и р2 - гибридизации, из чего следует, что в циклопропане С-С - связи по своей природе являются промежуточными между ординарными а - и двойными я-связями. [45]

Страницы: 1 2 3 4