Ненасыщенное соединение - тип
Cтраница 1
Ненасыщенные соединения типа п - и о-хинонов дают с третичными фосфинами аддукты, свойства которых позволяют говорить о возвращении к ароматическому состоянию. [1]
Некоторые ненасыщенные соединения типа стирола, индена, диеновых углеводородов и др. дают свободные радикалы при 100 С практически мгновенно. [2]
Рассмотрим далее спектры поглощения замещенных ненасыщенных соединений типа С С - В. [3]
Для стабилизации ксилилендиамина рекомендуется использовать ненасыщенные соединения типа Л - олефинов, бутадиена, стирола, эфиров акриловой кислоты, акриламида, аллилового спирта и виниловых эфиров в количестве и 01 вес. [4]
При сочетании полисульфидных олигомеров с ненасыщенными соединениями типа 1 2-полибутадиена, полиэфиров, эфи-ров метакриловой кислоты в качестве ускорителей отверждения используют хлориды алюминия, марганца, магния, кальция или окислы щелочных металлов. [5]
По представленным эмпирическим формулам хлороформенные экстракты можно считать кислородсодержащими ненасыщенными соединениями типа смол [21], часть из которых содержит функциональные группы. [6]
 |
Лабораторный реактор. [7] |
Определение содержания смолообразующих веществ основано на том, что ненасыщенные соединения типа стирола, кумарона, индена и другие под действием концентрированной серной кислоты ( катализатора) образуют высококипящие продукты полимеризации, нелетучие с водяным паром и известные под названием инден-кумароновых смол. [8]
Определение содержания смолообразующих веществ основано на том, что ненасыщенные соединения типа стирола, кумарона, индена и другие под действием хлористого алюминия ( катализатора) образуют высококипящие продукты полимеризации, нелетучие с водяным паром и известные под названием инден-кумароновых смол. [9]
В тесной связи с подобными реакциями Фриделя-Крафтса находятся также реакции ненасыщенных соединений типа олефинов с галогенидами под влиянием кислот Льюиса. [10]
Эти соединения были получены присоединением ( R2SiH) 20 к бифункциональным ненасыщенным соединениям типа R2M ( CHCH2) 2 или R2M ( CH2CHCH2) 2 в присутствии плати-нохлористоводородной кислоты как катализатора. В случае М Si или Ge реакция протекает удовлетворительно; при М Sn реакция не происходит; в случае М РЬ наблюдалось разложение. [11]
По мнению Зандермана, возможно также образование ненасыщенных соединений, содержащих пирановые циклы, и ненасыщенных соединений изоэвгенолового типа. [12]
К этой группе относятся высокоактивные инсектициды, получаемые по реакции Дильса - Алдера - конденсации циклопентадиена с ненасыщенными соединениями типа хинона. [13]
Эта активность кажется неожиданной, содержащийся в хлорангидридах атом хлора связан с ненасыщенной карбонильной группой, а галоид в ненасыщенных соединениях типа винилхлорида СНа СНС1 мало подвижен. Объяснение этого явления основано на том обстоятельстве, что в отличие от соединений с этиленовой двойной связью карбонильная группа обладает специфической активностью к реакциям присоединения. Вероятно, во всех случаях кажущегося замещения вначале происходит присоединение с образованием неустойчивого промежуточного соединения, от которого отщепляется хлористый водород с той же легкостью, с какой молекула воды отщепляется от неустойчивых геж-диолов. [14]
В основу диенового синтеза полимеров положена реакция Дильса-Альдера, открытая ими при изучении реакций циклопентадие-на, который оказался способным присоединяться ко многим ненасыщенным соединениям типа малеиновой кислоты и ее ангидрида, хинона с образованием полициклических соединений. [15]
Страницы: 1 2