Нерадиоактивное соединение
Cтраница 1
Нерадиоактивное соединение титруется веществом, содержащим активность. [1]
Влияние на человека и теплокровных животных нерадиоактивных соединений тория мало изучено. [2]
Здесь следует указать, что нерадиоактивные соединения могут быть обнаружены на хроматограмме радиоавтографически после нейтронной активации или в виде меченых производных. [4]
Определяемое вещество, содержащее активность, титруется нерадиоактивным соединением. [5]
Вместо подробного описания этого синтеза меченого продукта здесь приведена методика, разработанная Уолтером [2] для получения нерадиоактивного соединения. Смесь 0 2 моля ( бутилтиометил) - этилмалонового эфира ( примечание 2), 0 2 4 моля тиомочевины и 0 42 моля натрия растворяют в 150 мл абсолютного спирта и кипятят с обратным холодильником в течение 12 - 18 час. Спирт отгоняют на водяной бане в вакууме, остаток растворяют в 150 - 200 мл воды и полученный раствор экстрагируют эфиром, а затем подкисляют уксусной кислотой. Неочищенный продукт экстрагируют эфиром, частично упаривают, фильтруют ( примечание 3) и упаривают досуха. [6]
Представляет ценность и метод изотопного разбавления, в котором определяемая карбоновая кислота является радиореагентом, а производное образуется из нерадиоактивного соединения. В этом методе не требуется количественного получения производного. Он особенно удобен и при разделении кислот-гомологов или кислот, родственных по другим признакам, когда применение изотопного разбавления с использованием только Меченой кислоты недостаточно эффективно. [7]
Представляет ценность и метод изотопного разбавления, в котором определяемая карбоновая кислота является радиореагентом, а производное образуется из нерадиоактивного соединения. В этом методе не требуется количественного получения производного. Он особенно удобен и при разделении кислот-гомологов или кислот, родственных по другим признакам, когда применение изотопного разбавления с использованием только меченой кислоты недостаточно эффективно. [8]
Для приготовления раствора радиоактивного изотопа с необходимой для опыта общей и удельной активностью ( весовой и объемной), исходя из паспортных данных, делают приближенный расчет количества радиоактивного изотопа, которое необходимо взять из ампулы, степень его разбавления и количество изотопного носителя ( нерадиоактивного соединения данного элемента), который берется в той же химической форме, что и исходный препарат. [9]
Позднее Шинода и Масио [34] применили метод радиоактивных индикаторов для изучения избирательной адсорбции, а именно адсорбции тг-додецилбензолсульфонатов натрия и калия, меченных S35, и пальмитата калия, меченного С14, на поверхности раздела раствор - воздух из растворов смесей ПАВ различного состава, содержащих одно из этих радиоактивных соединений и другое нерадиоактивное соединение в определенных молярных соотношениях. [10]
Позднее Шинода и Масио [34] применили метод радиоактивных индикаторов для изучения избирательной адсорбции, а именно адсорбции и-додецилбензолсульфонатов натрия и калия, меченных S35, и пальмитата калия, меченного С14, на поверхности раздела раствор - воздух из растворов смесей ПАВ различного состава, содержащих одно из этих радиоактивных соединений и другое нерадиоактивное соединение в определенных молярных соотношениях. [11]
Эта печь медленно перемещается вдоль трубки, через которую пропускают гелий. Образующуюся при сжигании воду поглощают хлоридом кальция или пентоксидом фосфора. Если проба мечена радиоактивным углеродом, его измеряют пропорциональным проточным детектором. Для нерадиоактивных веществ используют детектор по теплопроводности. Варианты этой методики ( описанной в следующем разделе) разработаны и использованы для анализа нерадиоактивных соединений; при наличии соответствующих детекторов эти методы пригодны и для работ с радиоактивными веществами. [12]
Замечательная разделительная способность газохроматографи-ческих колонок является одной из основных причин высокой эффективности ГЖХ, но не следует забывать того, что при использовании ГЖХ с последующим отбором фракций для анализа радиоактивности ( или для других целей) разделительная способность всей системы определяется частотой отбора фракций. Если ловушку для отбора фракций менять лишь через каждые 10 мин, то для разделения многокомпонентной смеси нет смысла применять высокоэффективную колонку. Некоторая неоднородность собранных фракций иногда допустима, как, например, при определении масс-спектров, когда эту неоднородность часто удается распознать. Однако при определении радиоактивности невозможно различить реакции счетчика радиоактивности на разные соединения, содержащие по одному атому изотопа 14С в молекуле. В этом случае неоднородность фракции может привести к тому, что радиоактивность будет приписана нерадиоактивному соединению. [13]
Страницы: 1