Извлечение - электрод
Cтраница 2
Возрастание тока при извлечении электрода из раствора объясняется образованием пленки электролита на поверхности металла. Газ растворяется в пленке и диффундирует к поверхности электрода. Так как толщина пленки мала, то, следовательно, мала и толщина диффузионного слоя, а потому поток диффузии реагирующего вещества к поверхности электрода оказывается большим. [16]
 |
Полупогруженный элек - ной границе электрод-раствор - газ. [17] |
Возрастание тока при извлечении электрода из раствора объясняется образованием пленки электролита на поверхности металла. Газ растворяется в пленке и диффундирует к поверхности электрода. Так как толщина пленки мала, то, следовательно, мала и толщина диффузионного слоя, а потому поток диффузии реагирующего вещества к поверхности электрода оказывается большим. [18]
Небольшой объем электролита уносится также в случае быстрого извлечения электрода из раствора. [19]
 |
Катодные поляризационные кривые, снятые на стальных электродах в. [20] |
Если выдвинутая точка зрения верна, то при изменении зоны реакции в углеводородной фазе, что может быть осуществлено постепенным извлечением катоднополяризуемого электрода в углеводородную фазу, должен измениться катодный ток. Приведенные на рис. 9 5 кривые подтверждают, что в зоне мениска и пленке над ним генерируется значительный ток, который по мере извлечения электрода из электролита и перемещения его в углеводородную фазу непрерывно растет. Таким образом, прямыми опытами доказывается, что часть металла, расположенная выше границы раздела в углеводородной фазе, функционирует в качестве мощного катода. [21]
 |
Зависимость тока от времени при нестационарной диффузии водорода в палладии. [22] |
Таким образом, предположение о диффузии водорода через палладий позволяет объяснить большой наклон / - Z-кривой, величину тока в щелочном растворе и характер установления стационарного тока при быстром извлечении электрода из раствора. [23]
Толщина ( односторонняя) покрытия должна быть 0 6 - 0 8 мм для электродов диаметром 4 мм и 1 1 - 1 4 мм для электродов диаметром 5 мм и зависит от консистенции смеси и от скорости извлечения электродов из ванны. Не допускается неодинаковая толщина слоя обмазки и местные ее наплывы. [24]
То или иное направление реакции при замыкании элемента зависит от природы не одного, а обоих электродов гальванического элемента. Извлечение электрода из раствора приводит к возвращению раствора в исходное состояние. Ионы в двойном слое часто называют потенциалобразующими. [25]
При нанесении покрытия окунанием электроды зажимают в вертикальном положении в особые рамки группами по 25 - 30 шт. Скорость извлечения электродов из ванны устанавливают в зависимости от густоты массы для покрытия так, чтобы покрытие распределялось равномерно по электроду слоем требуемой толщины. Если одноразовым окунанием не достигается требуемая толщина покрытия, то после нанесения первого слоя электроды подсушивают на воздухе в течение 30 - 40 мин. [26]
На рис. 177, который взят из работы [2], представлена типичная / - / - кривая с гистерезисом. При извлечении электрода вплоть до I 1 3 ел ток растет весьма медленно, а затем происходит скачкообразное увеличение /, в результате которого ток возрастает приблизительно в 20 раз. При последующем погружении электрода до I 0 5 см ток сохраняет практически постоянное значение, а затем резко падает до исходного значения / - 0 2 ма. [27]
На рис. 177, который взят из работы [2], представлена типичная / - Z-кривая с гистерезисом. При извлечении электрода вплоть до I - 1 3 см ток растет весьма медленно. При последующем погружении электрода до I 0 5 см ток сохраняет практически постоянное значение, а затем резко падает до исходного значения / - 0 2 ма. [28]
Что касается характера адсорбции, то экспериментальные данные указывают на то, что под влиянием ингибиторов коррозии поверхность металла претерпевает необратимые изменения. Исследуя изменение КРП после извлечения электрода из ингибированных электролитов, промывки его в дистиллированной воде и высушивания, обнаружили, что пассивация металла электрода неорганическими ингибиторами приводит к стойким изменениям электронных свойств поверхности металла. Металл обладает как бы эффектом памяти, сохраняя те изменения, которые вызвал ингибитор. [29]
ОВ-условий в зависимости от микробиологической деятельности, разложения органического вещества почвы, перехода различных элементов почвы нз одного окислительного состояния в другое ставят так, чтобы платиновые электроды в течение всего опыта находились в исследуемой почве. Опыт показывает, что даже кратковременное извлечение электродов серьезно нарушает равновесие, установившееся на поверхности электрода, и вносит ошибки в результаты наблюдений. [30]
Страницы: 1 2 3 4