Оксиэтилированное соединение

Cтраница 1

Оксиэтилированные соединения с сложноэфир-ной или эфирной связью как добавки к водорастворимым маслам. [1]

Оксиэтилированные соединения замедляют скорость оседания. Как уже указывалось, предполагают, что при этом происходит образование комплексного соединения между молекулами. [2]

Оксиэтилированные соединения, особенно оксиэтилированные жирные спирты и кислоты, биологически безвредны. Это позволяет вводить их в виде добавок к фармацевтическим и косметическим препаратам. [3]

Оксиэтилированные соединения являются лишь частью употребляемых в текстильной промышленности вспомогательных веществ. [4]

Оксиэтилированные соединения при крашении шерстяных и полушерстяных изделий оказывают выравнивающее действие на вещества, обладающие различной способностью извлекаться из раствора. Далее их применяют при приготовлении паст красителей, после крашения непрочными к мокрой обработке красителями, а также кислотными, хромовыми и изолановыми красителями. Для последних пользуются продуктами типа аволанов ( стр. [5]

Оксиэтилированные соединения находят в настоящее время очень широкое применение в фармакологии и косметике. Ниже приводятся некоторые из областей применения. [6]

Оксиэтилированные соединения часто применяют в смеси с неоксиэтилированными эфирами жирных кислот и ангидросор-бита, типа спан. Среди других веществ поверхностно-активными свойствами обладают эфиры ортофосфорной кислоты с оксиэтилирован-ными жирными кислотами и спиртами. [7]

Разнообразные оксиэтилированные соединения являются неионогенными поверхностно-активными веществами. [8]

Развитие производства синтетических моющих средств и мыла в США за период с 1941 по 1957 г. [9]

Сыпучие оксиэтилированные соединения можно получить также при добавлении к ним мочевины. Жидкие оксиэтилированные вещества образуют с мочевиной в соотношении от 10: 90 до 50: 50 соединения включения. [10]

Эти оксиэтилированные соединения можно также превращать обычными методами в фосфатированные, сульфо-этерифицированные или карбоксилированные анионактивные моющие вещества. Оксиэтилированные неионогенные поверхностноактивные вещества такого типа выпускаются в продажу. [11]

Применение оксиэтилированных соединений при стирке шерсти описано во многих работах. Можно рекомендовать работу Мак - Ларена1 9, исследовавшего влияние температуры, концентраций моющего средства, кислоты и соли на моющую способность одного оксиэтилированного продукта; Олни и Риберг110 описали стирку сырой шерсти алкиларилполигликолевым эфиром и сульфатом или хлоридом натрия в качестве активных добавок в лабораторных и в промышленных условиях. В работе Робине111 приводится общая сводка важнейших факторов, влияющих на стирку сырой шерсти, и описаны лабораторные методы исследования моющих веществ. В работе Маури112 рассмотрены вопросы применения оксиэтилированных веществ при стирке шерсти. [12]

Растворимость оксиэтилированных соединений в воде объясняется образованием водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода оксиэтиль ной цепочки. Отсюда ясно, что чем длиннее оксиэтильная цепочка, тем лучше растворяется данное вещество в воде. При повышении температуры водородные связи разрываются и растворенное неионогенное ПАВ высаливается - образует самостоятельную фазу. При этом раствор сильно мутнеет. [13]

Предложенная классификация оксиэтилированных соединений основана на типе связи между гидрофильной и гидрофобной частью веществ. Многие из этих продуктов явились прототипами оксиэтилированных веществ, выпускаемых и в настоящее время иногда даже под тем же названием. [14]

Заряд сообщает оксиэтилированным соединениям свойства слабокатионактивных веществ. [15]

Страницы: 1 2 3 4