Cтраница 1
Описываемые соединения могут с большей или меньшей легкостью соединять галоиды и галоидводороды, обесцвечивать бромную воду и раствор перманганата. Очень интересные исследования свойств эфиров винилфосфиновой кислоты проведены Пудовиком с сотрудниками и некоторыми зарубежными исследователями. [1]
Все описываемые соединения прошли длительные испытания в Институте высоких давлений, причем окончательно остановились на соединениях ( рис. 99, IV-VIII) с углом конусности у гнезд 50 и наконечников 48, однако возможны соединения и с другими углами конусности. Примененные соединения труб испытаны на давления до 6500 ат, не требуют сильной затяжки и хорошо зарекомендовали себя при работе на установках сверхвысокого давления. [2]
Если описываемое соединение встречается в природе, то для него в большинстве случаев указаны источники получения. [3]
Номенклатура описываемых соединений основана на том, что анион называют по присутствующему заместителю; так, ион BF3OH - называется окситрифтороборат-ионом. [4]
Особенность описываемых соединений - их гибкость, благодаря чему они могут ( хотя и в небольших пределах) компенсировать несоосность соединяемых деталей или участков трубопровода и поглощать изгибающие нагрузки. [5]
Номенклатура описываемых соединений основана на том, что анион называют по присутствующему заместителю; так, ион BF3OH - - называется окситрифтороборат-ионом. [6]
Среди описываемых соединений кобальта, по-видимому лишь случайно, не оказалось ни одного полносандвичевого. [7]
Координационное строение описываемых соединений подтверждено исследованиями инфракрасных спектров и результатами измерения молекулярной электропроводности. [8]
Поскольку многие из описываемых соединений - целевых веществ и полупродуктов - физиологически высокоактивны, особо отмечаются необходимые меры предосторожности. [9]
В отношении всех описываемых соединений весьма уместно слово осторожность. Во-первых, большинство из них - окислители и могут при случае энергично реагировать с органическими веществами. Во-вторых, некоторые из этих соединений неустойчивы термодинамически и, следовательно, могут подвергаться самопроизвольному разложению и взрыву. Поэтому перед началом работы с ними необходимо ознакомиться с соответствующей литературой. [10]
Первоначально предполагалось, что описываемые соединения являются геометрическими изомерами. Авторы синтеза считали, что в кристаллах синей формы атомы С1 находятся в / npawc - позиции один к другому, в кристаллах зеленой - в мс-позиции. Однако структурные исследования кристаллов MoOCl2 ( PMe2Ph) 3 синей ( более устойчивой) модификации показали, что именно здесь осуществляется второй вариант расположения атомов хлора. [11]
В то же время и состав описываемых соединений начинает обнаруживать большую разницу в зависимости от условий их получения. Это обстоятельство заставляет думать, что многие из описываемых соединений представляют собою не определенное соединение, а фазу переменного состава. [12]
Мостиками, связывающим центральные атомы в описываемых соединениях, являются галогены. В чистом виде удалось выделить производные только с хлором. Соединения, содержащие другие галогены, не могли быть выделены из-за слишком большой растворимости. [13]
Одной из важнейших особенностей полимеров и сополимеров описываемых соединений является их повышенная огнестойкость, доходящая до полной негорючести. [14]
К сожалению, структурные данные по большинству описываемых соединений имеют довольно низкую точность. Расстояния Мо-Мо во всех случаях примерно одинаковы и равны 2 62 - 2 65 А. Связи Мо - С1 имеют длину - - 2 5 А, причем расстояния от атомов Мо до атомов С1, расположенных в вершинах куба, несколько больше, чем до С1 внешнего октаэдра. [15]