Cтраница 1
Фосфорорганические соединения легко гидролизуются с конечным образованием фосфорной кислоты и серы. [1]
Фосфорорганические соединения более полярны, чем соединения, в которых атом кислорода связан с атомом углерода. При экстракции в фосфорорганические экстрагенты вода из органит ческой фазы обычно вытесняется, в то время как при экстракции спиртами, эфирами и кетонами вода в органической фазе необходима для образования мостиковых связей с экстрагируемым соединением. [2]
Фосфорорганические соединения являются ядами нервного действия, подавляющими активность ферментов, участвующих в передаче нервного возбуждения. Как всякие ферментные яды, фосфорорганические соединения характеризуются высокой специфичностью действия соответственно специфичности и многообразию строения и функций ферментных систем живых организмов. Следовательно, имеется возможность изыскания строго специфических, избирательно действующих инсектицидов, которые при их высокой токсичности для вредных насекомых являлись бы мало токсичными или, в идеальном случае, совершенно не токсичными для человека и теплокровных животных. По нашим данным, для кошек и белых мышей метафос примерно в 7 - 8 раз менее токсичен, чем тиофос. Еще меньшей токсичностью для теплокровных обладают соединения типа карбофос. [3]
Фосфорорганические соединения - это и пестициды, и боевые отравляющие вещества, и лекарства, эффективные при лечении глаукомы и злокачественных опухолей. [4]
Фосфорорганические соединения, обладающие инсектицидным действием, можно разделить на четыре группы п зависимости от того, как это действие проявляется. [5]
Фосфорорганические соединения, преимущественно продукты взаимодействия фосфорной кислоты с фенолами, и особенно с бис-фенолами, значительно повышают стойкость волокон к термо - и фотоокислительной деструкции. Однако использование этих ингибиторов, как правило, нецелесообразно. При повышенной температуре они распадаются с выделением фенолов, которые, так же как при применении ингибиторов фенольного типа, реагируют с макромолекулами полиамида, обусловливая их частичное сшивание в процессе формования. Вытягивать частично сшитые волокна трудно из-за повышенной обрывности. [6]
Фосфорорганические соединения очень реакционноспособны в плане биологической активности. [7]
Фосфорорганические соединения наиболее родственны классическим органическим соединениям. Введение фосфора различной координации в органические соединения того или иного класса во много раз увеличивает число соединений аналогичного типа. Это многообразие обуславливается различными валентными состояниями фосфора и заместителями при нем. Богатая химия Фосфора рождает широкие возможности практического применения его соединений. [8]
Фосфорорганические соединения широко используются в технике и в сельском хозяйстве. Химия фосфорорганических соединений - один из интенсивно разрабатываемых разделов элементорганической химии. В Германии большие работы проведены школой А. [9]
Фосфорорганические соединения являются высокоценными пестицидами, лекарственными препаратами, растворителями, пластификаторами, катализаторами многих химических реакций, поверхностно-активными веществами, флотореагентами, гидравлическими жидкостями, стабилизаторами пластиков, улучшают качество смазочных масел и находят многие другие области применения. Большое распространение получили фосфорорганические полимеры, которые отличаются большой огнестойкостью. [10]
Фосфорорганические соединения, содержащие аллильную группу ( в основном, ал лиловые эфиры кислот фосфора), интенсивно исследовались последние 20 лет для выяснения возможности получения из них полимеров и изучения свойств этих полимеров. [11]
Фосфорорганические соединения могут попасть в организм через дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и кожу. Всасывание через кожу происходит вследствие хорошей растворимости этих пестицидов в жирах. Кроме карбофоса и октаметила, Фосфорорганические соединения, как правило, не обладают местным раздражающим действием, и поэтому всасывание через кожу протекает бессимптомно. [12]
Фосфорорганические соединения ( метил-меркаптофос, метафос, метилэтилтиофос, трихлормета-фос, карбофос, фосфамид, хлорофос, октаметил, бутифос и др.) поступают в организм через дыхательный путь, через желудочно-кишечный тракт и неповрежденную кожу. Ядохимикаты этой группы ( за исключением карбофоса и октаметила) не раздражают кожу при контакте, что еще больше увеличивает опасность отравления. Некоторые из фосфорорганических соединений, например, метилмеркаптофос, вызывают отравление при попадании на поврежденную кожу даже очень небольшого количества этого ядохимиката. [13]
Фосфорорганические соединения представляют интерес также в связи с их другим свойством. Как отмечалось в разделе 2.3.2, почти все соединения в разном количестве могут попадать в растения из почвы через корневую систему или непосредственно с их поверхности и затем, благодаря сокодвижению, распределяться по всему растению. Для ряда фосфорорганических соединений - это нормальный процесс обмена веществ, аналогичный поглощению питательных элементов. Напротив, хлорорганические соединения попадают в растения лишь в следовых количествах. Это системное свойство особенно привлекательно для защиты растений, так как таким образом поражаются все вредители и болезни даже на нижней стороне листа. [14]
Фосфорорганические соединения, применяемые в настоящее время в сельском хозяйстве, сильно различаются как по химической устойчивости в объектах окружающей среды, так и по токсическим свойствам. Например, в химической защите растений применяются крайне неустойчивые соединения дихлорофос и мевинфос, период полуразложения которых в объектах окружающей среды измеряется минутами или часами. К соединениям со средней персистентностью относятся, например, такие Фосфорорганические соединения, как бутонат, трихлор-фон и паратион-метил. [15]