Cтраница 1
Весьма реакционноспособное соединение; это объясняется его строением как полного хлорангидрида угольной кислоты. Под влиянием света и при нагревании, начиная с температуры около 200, диссоциирует на хлор и окись углерода. С аммиаком образует мочевину. В некоторой степени разрушает даже резину. [1]
Весьма реакционноспособное соединение; это объясняется его строением как полного хлорангидрида угольной кислоты. Под влиянием света и при нагревании, начиная с температуры около 200, диссоциирует на хлор и окись углерода. С аммиаком образует мочевину. Действует на металлы, в особенности во влажном состоянии, главным образом, на алюминий, свинец. [2]
Весьма реакционноспособные соединения, содержащие связь Sb - Е, где Е - элемент I или II группы, получаемые в основном заменой водорода на металл, с успехом используются в синтетических целях. Они легко реагируют с органическими, элементоорганическими и неорганическими галогенидами, образуя в ряде случаев сурьмяноорганические соединения, трудно доступные другими путями. Этот путь является, в частности, одним из основных методов получения соединений со связью Sb - Е, где Е - элемент IV или V групп. Другим довольно общим способом получения последних является взаимодействие соединений типов R2SbX или RSbX2 с металлическими производными элементов, содержащими связь М - Е; где М - металл I или II группы. [3]
Метиленхиноны весьма реакционноспособные соединения и в виде индивидуальных веществ обычно не выделяются. [4]
Эти весьма реакционноспособные соединения находят, в частности, широкое применение в качестве реактивов, позволяющих ввести двойную углерод - углеродную связь по месту кислорода карбонильной группы. [5]
Это весьма реакционноспособные соединения, особенно, если R и R - алкил или водород; они быстро окисляются на воздухе и гидро-лизуются. Значительно стабильнее алкилиденфосфораны с электроноак-цепторными заместителями. [6]
Это весьма реакционноспособные соединения, особенно, если R и R - алкил или водород; они быстро окисляются на воздухе и гидро-лизуются. Значительно стабильнее фосфинметилены с электроноакцепторными заместителями. [7]
Метиленхиноны весьма реакционноспособные соединения и в виде индивидуальных веществ обычно не выделяются. [8]
Гидразин - весьма реакционноспособное соединение: он окисляется на воздухе, окисление протекает через промежуточное образование диимида, давая азот. Как уже отмечалось, превращение гидразина в элементарный азот сопровождается выделением большого количества энергии. [9]
Меркаптаны - весьма реакционноспособные соединения, они могут подвергаться превращениям, которые необходимо учитывать в химии, технологии и химмотологии нефти и нефтепродуктов. [10]
Арилгидразины - весьма реакционноспособные соединения, находящие применение в практике получения производных пиразо-лона. [11]
Гидразины - весьма реакционноспособные соединения, легко вступающие во взаимодействие с множеством реагентов различной природы. [12]
Арилгидразины - весьма реакционноспособные соединения находящие применение в практике получения производных пиразо-лона. [13]
Галоидпроизводные являются весьма реакционноспособными соединениями и широко используются для различных синтезов. [14]
Нитропарафины являются весьма реакционноспособными соединениями. [15]