Cтраница 2
Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома, называют в соответствии с правилом А-42. [16]
Полициклические соединения, состоящие из двух или более колец, также можно отнести к краун-соединениям. В более общем смысле краун-соединения иногда называют мультидентатными макроциклическими соединениями или макрогетероциклами. [17]
Полициклические соединения называют opro - конденсированными, если в них два кольца имеют два и только два общих атома. [18]
Полициклические соединения называют орто - и пери-кондексированными, если в них одно кольцо имеет два и только два общих атома с каждым из двух или более ближайших колец. [19]
Спирановые полициклические соединения пока мало изучены. [20]
Полициклические соединения гибридного характера, имеющие мостиковые связи в виде атомов кислорода или серы. [21]
Такие полициклические соединения переходят при окислепяи в нафталип-1 4 5 8-тетракарбоновую кислоту ( I) - - иажнып промежуточный продукт для синтеза кубовых красителей-60. Однако наиболее выгодным путем получения на-фталинтетракарбонэ Еой кислоты является, невидимому, окисление пирена. [22]
Озонирование полициклических соединений имеет препаративное значение. [23]
Гидрирование полициклических соединений протекает над WS2 консекутивно. Наиболее медленной стадией, повидимому, является гидрирование производных бензола. [24]
Накопление полициклических соединений происходит в каменноугольной смоле. Остающийся после отгонки фракций пек в количестве до 60 % состоит, главным образом, из полициклических соединений. [25]
Асфальтены представляют собой высококонденсированвые кислородные полициклические соединения, содержащие в своем составе также серу и азот. При нагревании асфальтены размягчаются, но не плавятся. При температурах выше 300 они разлагаются с образованием большого количества кокса ( до 70 %) и газа. [26]
В случае полициклических соединений, таких, как пергидрофе-нантрены, положение заметно усложняется. Эти представления были широко использованы Бартоном [382] при изучении стереохимии тритерпеноидов. [27]
Важными особенностями полициклических соединений оказываются их термическая устойчивость и стабильность к окислению, а также токсичность для микроорганизмов. Это позволяет использовать технические смеси на основе продуктов переработки каменноугольной смолы для изготовления различных защитных покрытий, а также антисептических масел, защищающих древесину. [28]
Сульфокислоты некоторых полициклических соединений обладают достаточно большой субстантивностью по отношению к целлюлозе и могут применяться в качестве красителей для хлопка. Примером таких красителей являются бисоксазины и флуориндены, упоминавшиеся в гл. Полициклические кубовые красители антрахинонового ряда, например дибензантрон, субстантивны не только в форме их лейкопроизводных, но обладают достаточным сродством по отношению к хлопку, даже в просульфированном виде. [29]
При образовании полициклических соединений один из циклов может быть очень больших размеров. Стабилизация таких комплексов осуществляется за счет других пяти - и шестичленных циклов, образуемых лигандом. [30]