Cтраница 2
Бисульфитные соединения - кристаллические вещества, служат для выделения альдегидов и кетонов из их смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде. [16]
Бисульфитное соединение растворимо в воде, легко разлагается в щелочной среде с образованием 2-гидрокси - 1-нитрозонафталина. При крашении или печати ткани, протравленной солью железа, образуется комплекс, в состав которого входят три молекулы 2-гидр-окси - 1-нитрозонафталина и по одному атому железа и натрия. [17]
Бисульфитное соединение известно под названием церулеина Бс. С хромовой и никелевой протравами церулеин образует лаки оливково-зеленого цвета, довольно живого оттенка и хорошей прочности. Находит большое применение в ситцепечатании. [18]
Бисульфитные соединения, полученные из диокси - или диаминонафталинон, можно использовать для синтеза азо-красителей. Эти соединения, содержащие свободную аминогруппу в ароматическом кольце продукта присоединения, можно превратить в соли диазония, а последние применять в обычных реакциях сочетания. После сочетания можно регенерировать оксигруппу обработкой щелочью или же превратить продукт присоединения в амин. При сочетании полученного продукта присоединения с диазосоединением образуется вещество следующего строения. [19]
Бисульфитное соединение бесцветно, но в растворе постепенно принимает розовое окрашивание, что вызвано частичной диссоциацией его. Окраска становится особенно интенсивной при добавлении соляной кислоты, так как при этом образуется хлоргидрат руброкола. [20]
Бисульфитные соединения галоидопроизводных ( особенно тетрабром-производных) также очень чувствительны к свету, под действием которого они разлагаются с образованием красителя. [21]
Бисульфитное соединение может быть получено в результате реакции с сульфитом натрия. Эта реакция протекает с предварительным гидролизом сульфита. [22]
Бисульфитные соединения плохо растворимы и используются для отделения альдегидов и кетонов. Нагревание этих соединений с разбав - ленными кислотами или с водным раствором карбоната натрия приводит к регенерации карбонильных соединений. [23]
Бисульфитное соединение аценафтенхинона конденсируют с тио-индоксил-2 - карбоновой кислотой и получают Тиоиндиго алый ( 2) ( получение тиоиндоксил-2 - карбоновой кислоты см. стр. [24]
Бисульфитное соединение гидроксицитронеллаля освобождают от примесей, экстрагируя толуолом, и затем разлагают действуя карбонатом натрия. [25]
Бисульфитное соединение амшюазокрасителя ( содержащее аминогруппу i. [26]
Бисульфитное соединение 1-нафтола - ж-тетралонсульфокислота превращается в 4-гидрокси - 2-нафталинсульфокислоту при бромировании в положении 2 с последующим отщеплением НВг. Можно ли использовать эту реакцию для получения 4-гидрокси - 2-антрахинонсульфокислоты. [27]
Бисульфитное соединение 1-нафтола-ж - тетралонсульфокислота превращается в 4-гидрокси - 2-нафталинсульфокислоту при бромировании в положении 2 с последующим отщеплением НВг. Можно ли использовать эту реакцию для получения 4-гидрокси - 2-антрахинонсульфокислоты. [28]
Бисульфитное соединение пировиноградной кислоты разрушается в щелочной среде, при этом освобождается бисульфит, количество которого эквивалентно содержанию пировиноградной кислоты. Количество освободившегося бисульфита определяют титрованием иодом. [29]
& бисульфитное соединение помещают в колбу, соединенную с обратным холодильником, содержащую 150 г 25 % - ного раствора-соды, нагретого до 40, хорошо взбалтывают до полного исчезновения бисульфитного соединения и выделения альдегида в виде маслянистого слоя слегка желтоватого цвета. Выделившееся масло отделяют в делительной воронке от водного слоя, а последний несколько раз обрабатывают эфиром. Эфирную вытяжку присоединяют к маслу и сушат - сплавленным сульфатом натрия. После отгонки эфира оставшееся масло перегоняют в токе углекислого газа во избежание окисления альдегида в анисовую кислоту. [30]