Cтраница 4
Некоторые летучие органические соединения, такие как углеводороды и спирт, используемые в качестве растворителей для красок, разжижителей и очистителей, а также множество клеев и клейких веществ не являются опасными атмосферными загрязнителями. Среди опасных атмосферных загрязнителей, используемых, в первую очередь при покраске, такие как ксилол и толуол, а также некоторые хлорированные соединения, наиболее часто применяемые как в качестве растворителей, так и очистителей, особенно трихлорэтилен, хлорид метилена и 1 1 1-трихлорэтан. [46]
Смеси растворителей, применяемые при титровании, могут иметь самый разнообразный состав. Их можно приготовить из этилен - или пропиленгликоля практически с любым другим растворителем: спиртами, углеводородами ( алифатическими и ароматическими), хлорированными соединениями и простыми эфи-рами. Соотношение содержания компонентов в этих смесях может изменяться в широких пределах, но если второй растворитель неполярный, то содержание гликоля должно быть более 25 %, чтобы было возможно потенциометрическое титрование. Кроме того, пропиленгликоль является превосходным сорастворителем для таких растворителей, как бензол, хлороформ, петролейный эфир, поскольку он с ними смешивается, тогда как этиленгликоль не смешивается с неполярными растворителями. [47]
В каждом случае интенсивный пик соответствует отрыву одного атома хлора. Интенсивность пика молекулярных ионов равна соответственно 78, 2, 10 и 1 % для последних четырех соединений, упомянутых выше, и нулю для полностью хлорированных соединений. Отрыв водорода всегда менее вероятен, чем отрыв хлора. [48]
Несмотря на пониженную горючесть, хлорированные соединения не находят широкого применения в качестве растворителей для лакокрасочных материалов. Они не растворяют нитроцеллюлозу, но растворяют многие виды пленкообразующих, используемых в лакокрасочной промышленности, в том числе и некоторые производные целлюлозы. Хлорированные соединения находят широкое, применение в смывочных составах, в которых часто основным компонентом служит метилен-хлорид. [49]
Технологический процесс получения хлорированного каучука нужно тщательно контролировать. Для обеспечения стабильности продукта хлорирования его нужно тщательно отмыть даже от следов свободной соляной кислоты. Хлорированные соединения склонны разлагаться с отщеплением соляной кислоты; это разложение протекает автокаталитически. Так как свободная соляная кислота ускоряет разложение, то к хлорированному каучуку нужно добавлять стабилизатор, который мог бы реагировать с кислотой и таким образом нейтрализовать и парализовать ее действие. Аналогичное явление наблюдается и у хлорированных парафинов и полихлорвиниловых смол, описанных в гл. В качестве эффективных стабилизаторов применяют углекислый свинец и некоторые органические соединения свинца. Для прозрачных растворов, которые хранятся в луженых емкостях, в качестве стабилизатора рекомендуется эпихлоргидрин. Более подробные данные об этих стабилизаторах приведены в гл. [50]
![]() |
Аллонж для активированного угля. [51] |
Через слой угля 2 протягивают исследуемый воздух со скоростью 0 3 - 0 4 л / мин. При концентрациях хлорированных соединений, близких к предельно допустимым, следует отобрать е менее 10 л воздуха. После окончания отбора пробы воздуха аллонж плотно закрывают стеклянной пробкой. [52]
В промышленности дихлорметан получают хлорированием метана или, реже, хлорметана. При этом образуются всевозможные хлорзамещенные продукты. Чистота метана определяет количество примесей хлорированных соединений, содержащих два или более атомов углерода, в сыром продукте. [53]
Так, применение азотной кислоты может привести к замещению функциональных групп на нитрогруппу [8] и частичной окислительной деструкции матрицы. В гетерогенных ионообменных мембранах сильные кислоты вызывают разрушение капроновой, а сильные щелочи - лавсановой армирующей ткани. Применение щелочных сред для полимерных матриц на основе фторированных или хлорированных соединений может привести к реакции нуклеофильного замещения галогенов на гидроксильную группу. Основное требование, предъявляемое к органическому растворителю, применяемому в качестве экстрагента, - инертность к превращениям или химическим взаимодействиям с функциональными группами смолы. [54]