Эталонное соединение

Cтраница 2

Хроматограммы н-парафинов, выделенных из фракций. о - НК - 200 С. 6 - 200. [16]

Идентификация компонентов проводится по эталонным соединениям, количественные расчеты - путем суммирования площадей пиков. [17]

Сравнение абсолютных удельных удерживаемых объемов эталонных соединений с абсолютными удельными удерживаемыми объемами компонентов смеси показывает, что пик с Vg 10 2 на колонке с апиезоном может отвечать метил-трег-бутиловому эфиру и масляному альдегиду, пик с Vg 29 5 - н-гептану и 2-метилбутанолу - 1 и лишь пик с Vg - 115 - одному к-нонану. [18]

Внутренний эталон ( ЯМР) - эталонное соединение, растворенное в одной фазе с исследуемым образцом. [19]

Внешний эталон ( ЯМР) - эталонное соединение, находящееся в разных фазах с исследуемым образцом. [20]

Газоваа хроматограмма ( ароматограмма апельсинового масла. [21]

Когда же исследуют совершенно неизвестные смеси и эталонные соединения подобрать нельзя, на масс-спектрометре определяют, какая молекулярная масса соответствует тому или иному пику. Для этого необходимо газообразное соединение, соответствующее каждому пику, раздельно от других соединений, направить в масс-спектрометр. Там оно подвергнется ионизации, а ионы будут разделены соответственно их массе в магнитном поле. [22]

Исследуемая проба может быть проанализирована с помощью эталонных соединений. [23]

Для качественной идентификации компонентов хроматогра-фируют последовательно пробы эталонных соединений, которые предположительно могут входить в состав анализируемой смеси. С этой целью микрошприцем вводят в хроматограф пробы эталонов и находят время удерживания каждого соединения. Затем трижды хроматографируют анализируемую смесь и идентифицируют пики на хроматограмме смеси. [24]

Точность ВЭЖХ-анализа определяется качеством используемых для калибровки эталонных соединений, точностью подготовки пробы, правильным выбором способа количественной обработки, воспроизводимостью режима и результата хромато-графирования. Это, конечно, является ограничением метода ВЭЖХ, как, впрочем, и Других физико-химических методов анализа. Потребители услуг хроматографистов-аналитиков часто задают вопрос: Какова точность хроматографического анализа. По нашему убеждению, на вопрос, поставленный таким образом, вообще нельзя дать ответа. Речь может идти только о точности той или иной хроматографической методики применительно к конкретным определяемым соединениям. Всегда необходимо помнить, что любая методика основана на каких-то предположениях. В ходе ее разработки допустимость этих предположений должна быть обоснована. [25]

Этот способ, однако, требует использования эталонного соединения, и относительные величины в некоторой степени будут зависеть от природы этого соединения вследствие некоторых недостатков упрощенной теории. [26]

Спектры поглощения.| Спектры поглощения сульфонов и сульфидов. [27]

Получены спектры поглощения в ультрафиолетовой области ряда эталонных соединений: этилпропилсульфида, mpem - амилизопропилсуль-фида, метилоктилсульфида, этилгептилсульфида, mpem - амилизобутил-сульфида, бутилгексилсульфида, бутилгептилсульфида, етор-октилпро-пилсульфида, октилбутилсульфида, дигексилсульфида, этилбензилсуль-фида и пропилбензнлсульфида. Спектры поглощения этих соединений, за исключением спектров поглощения этилпропилсульфида и этилбен-зилсульфида, ранее описаны не были. [28]

Метод заключается в добавлении к проанализированному образцу известного эталонного соединения ( метки) с последующим хроматографированием в тех же условиях и сопоставлением исходной и конечной хромато-грамм. Метод применяется для отождествления пиков соединений, присутствие которых ожидается в анализируемом образце. Однозначный отрицательный результат получается при несовпадении числа пиков на сравниваемых хроматограммах, причем на последней должно быть одним пиком больше. [30]

Страницы: 1 2 3 4